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狂犬病人的护理PPT课件
演讲人:
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目
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CATALOGUE
02
暴露后紧急处置流程
01
疾病概述与暴露分级
03
住院期核心护理措施
04
病情观察与并发症防控
05
医护防护与终末消毒
06
健康教育与心理干预
疾病概述与暴露分级
01
狂犬病病原学特征
病毒结构与分类
狂犬病毒属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus),为单股负链RNA病毒,具有典型的子弹状形态,直径约75nm,长度约180nm,外层包裹脂蛋白包膜,表面有糖蛋白突起。
病毒抵抗力
狂犬病毒对紫外线、高温(56℃30分钟或100℃2分钟)、强酸强碱、甲醛、季铵盐类消毒剂等敏感,但在低温条件下可长期存活,如在4℃脑组织中可存活数月,-70℃可存活数年。
致病机制
病毒通过破损皮肤或黏膜侵入人体后,首先在局部肌肉组织中复制,随后沿周围神经轴索向中枢神经系统移行,最终扩散至全身各器官,特别是唾液腺,导致典型的神经系统症状和极高的病死率。
血清型与变异
目前全球已发现16种狂犬病毒相关病毒(RABV和LBVs),其中基因1型为经典狂犬病毒,其余为狂犬病相关病毒,不同型别间存在抗原性差异,但现有疫苗对多数型别仍具有交叉保护作用。
暴露风险等级划分标准
I级暴露(无风险)
接触或喂养动物,完整皮肤被舔舐,无皮肤破损。此类暴露仅需清洗接触部位,无需特殊处理,但需告知暴露者观察动物健康状况。
01
II级暴露(低风险)
裸露皮肤被轻咬,无出血的轻微抓伤或擦伤,或破损皮肤被舔舐。处理措施包括立即用肥皂水和流动清水交替冲洗伤口至少15分钟,随后接种狂犬病疫苗,但无需使用免疫球蛋白。
02
III级暴露(高风险)
单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤(肉眼可见出血或皮下组织暴露),破损皮肤被舔舐,黏膜被唾液污染,或暴露于蝙蝠。除彻底清洗伤口和接种疫苗外,还需在伤口周围浸润注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)。
03
特殊暴露评估
对于头面部、会阴部等神经丰富区域的暴露,或免疫功能低下者的暴露,即使符合II级标准也建议按III级处理;对持续暴露风险职业人群(如兽医、动物饲养员)建议进行暴露前预防接种。
04
潜伏期与临床表现
潜伏期特点
通常为1-3个月,最短可达5天,极少数超过1年。潜伏期长短与伤口部位(头面部最短)、伤口严重程度、病毒载量及宿主免疫力等因素相关。潜伏期内无任何症状,但病毒已在神经系统中移行。
前驱期(2-10天)
表现为非特异性症状如低热(38℃左右)、乏力、头痛、恶心等,随后出现伤口部位及附近神经通路的异常感觉(痒、痛、麻木或蚁走感),具有重要诊断意义。
急性神经症状期(2-7天)
分为狂躁型(约80%)和麻痹型。狂躁型表现为恐水(咽喉肌痉挛致吞咽困难)、恐风(气流敏感)、怕光、兴奋躁动、自主神经功能亢进(流涎、多汗等);麻痹型表现为进行性肢体软弱和对称性瘫痪,常被误诊为吉兰-巴雷综合征。
昏迷与死亡期(1周)
痉挛停止,出现弛缓性瘫痪,逐渐进入昏迷状态,最终因呼吸循环衰竭死亡。全病程一般不超过10天,罕见存活病例报告均存在严重后遗症。死亡后病理检查可见脑组织内特征性的内基小体(Negribodies)。
暴露后紧急处置流程
02
伤口冲洗与消毒规范
立即用20%肥皂水或专用冲洗液持续冲洗伤口至少15分钟,深度伤口需用注射器加压冲洗内部,确保病毒物理清除。
彻底冲洗伤口
冲洗后采用75%酒精或碘伏溶液反复涂抹伤口,避免使用刺激性强的消毒剂(如双氧水),以免加重组织损伤。
消毒剂选择与使用
除面部等重要部位外,避免一期缝合伤口,保持开放引流以降低病毒存活环境,必要时延迟缝合。
开放伤口处理原则
被动免疫制剂应用
人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)
按20IU/kg剂量计算,浸润注射于伤口周围及深部,剩余剂量肌肉注射(远离疫苗注射部位),以中和游离病毒。
马源抗狂犬病血清(ERA)
需先进行皮试,阴性者按40IU/kg使用,阳性者需脱敏注射,注意过敏性休克等不良反应监测。
联合免疫策略
被动免疫制剂与疫苗必须同步使用,但禁止混合注射,两者间隔时间不超过24小时以确保免疫效果。
疫苗接种程序及时间窗
5针法标准程序
于暴露后第0(当天)、3、7、14、28天各接种1剂次,三角肌部位肌肉注射,严禁臀部注射以免影响抗体产生。
超时补种原则
若未按时间窗接种,无需重新开始疗程,但需尽快补种并顺延后续剂次,确保全程免疫完成。
2-1-1简化程序
第0天左右臂各1剂,第7、21天各1剂,适用于部分疫苗品种,需严格遵循说明书适应症。
住院期核心护理措施
03
隔离病房环境管控
患者需安置在独立负压病房,门窗密闭且配备双重门禁系统,避免病毒通过空气或接触传播。病房内应定期紫外线消毒,所有废弃物按生物危害三级标准处理。
严格单间隔离
环境安全
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