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转化根mCherry蛋白筛选标记
摘要
本实验首先用对mCherry蛋白进行克隆,增加mCherry蛋白数量,然后用重组酶将克隆好的
mCherry蛋白与载体质粒进行重组后,利用大肠杆菌提取质粒,再用质粒盒提取大肠杆菌中的质粒进
行基因序列检测后,向发根农杆菌感受态转入基因序列检测正确的重组质粒。转入完成后对发根农杆
菌进行活化并用其对胡萝卜行侵染并产生转化根。通过对转化根DNA电泳分析,检查电泳结果是否含
有mCherry蛋白基因条带,从而验证mCherry蛋白是否成功表达。结果表明通过发根农杆菌直接侵染
胡萝卜产生转化根的方法能够成功转染mC
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