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2025年GSP岗前培训试题(出库复核员)及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品出库复核时，对于同一批号的药品，应抽取（）进行检查。

A.最小包装B.中包装C.大包装D.任意包装

答案：A。根据GSP要求，药品出库复核要检查最小包装，以确保药品质量在最小销售单元上的合规性，能更准确地发现药品外观、标识等方面的问题。

2.出库复核记录应保存至药品有效期后（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：A。保存至药品有效期后1年，这样可以在药品有效期过后的一段时间内，仍能对药品出库情况进行追溯和查询，保证药品质量追溯的完整性。

3.以下哪种药品的出库复核需要特别关注其储存条件（）。

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.冷藏药品

答案：D。冷藏药品对储存温度要求严格，出库复核时必须确保其在符合规定的冷藏条件下进行操作和运输，否则会影响药品质量。

4.药品出库复核时，发现药品包装上的批准文号有误，应（）。

A.直接出库B.与采购部门联系C.与销售部门联系D.停止发货，并及时报告质量管理部门

答案：D。批准文号有误可能涉及药品的合法性和质量问题，必须停止发货并报告质量管理部门进行进一步的调查和处理，以避免不合格药品流入市场。

5.出库复核员在复核药品时，应检查药品的（）。

A.外观B.数量C.质量状况D.以上都是

答案：D。出库复核需要全面检查药品的外观是否有破损、变形等，数量是否与出库单一致，以及药品的质量状况是否符合要求，确保发出的药品质量合格、数量准确。

6.对于近效期药品，出库复核时应（）。

A.优先发货B.禁止发货C.与其他药品同等对待D.通知销售部门

答案：A。近效期药品优先发货可以减少药品过期的风险，提高药品的周转率，避免药品资源的浪费。

7.药品出库复核的依据是（）。

A.采购合同B.销售合同C.出库凭证D.验收记录

答案：C。出库凭证是明确药品出库品种、数量、规格等信息的依据，出库复核员应按照出库凭证的内容进行复核，确保发出的药品准确无误。

8.以下关于药品出库复核的说法，错误的是（）。

A.复核人员应具有药学或相关专业知识

B.复核可以在常温库随意进行

C.复核过程中应做好记录

D.复核完毕应在出库凭证上签字确认

答案：B。药品出库复核需要在符合药品储存要求的环境中进行，不能在常温库随意进行，以保证药品质量不受环境因素影响。

9.出库复核时，发现药品的标签模糊不清，应（）。

A.自行更换标签B.继续发货C.停止发货并报告D.用其他标签覆盖

答案：C。标签模糊不清可能导致药品信息不准确，影响用药安全，应停止发货并报告相关部门进行处理。

10.对于特殊管理药品的出库复核，应（）。

A.严格按照相关规定执行B.可以适当简化程序C.由普通员工进行复核D.不需要记录

答案：A。特殊管理药品如麻醉药品、精神药品等，其管理有严格的法律法规要求，出库复核必须严格按照相关规定执行，确保药品的安全管理和使用。

11.药品出库复核时，应检查药品的有效期，有效期不足（）的药品不得出库。

A.1个月B.3个月C.6个月D.1年

答案：C。有效期不足6个月的药品，在销售和使用过程中可能面临过期风险，为保证患者用药安全，一般不得出库。

12.出库复核员在复核冷藏药品时，应检查冷藏设备的（）。

A.温度B.湿度C.清洁度D.以上都是

答案：A。冷藏药品主要受温度影响，出库复核时检查冷藏设备的温度是否符合要求，是确保冷藏药品质量的关键。

13.药品出库复核记录应包括（）。

A.药品名称、规格B.批号、有效期C.数量、质量状况D.以上都是

答案：D。完整的出库复核记录应涵盖药品的基本信息（名称、规格、批号、有效期）、数量以及质量状况等内容，以便于追溯和查询。

14.以下哪种情况不属于药品出库复核的异常情况（）。

A.药品外观有轻微划痕B.药品数量与出库单一致C.药品批准文号错误D.药品超过有效期

答案：B。药品数量与出库单一致是正常的复核结果，不属于异常情况；而药品外观有轻微划痕、批准文号错误、超过有效期等都可能影响药品质量和合法性，属于异常情况。

15.出库复核员在复核药品时，发现药品的包装材料不符合要求，应（）。

A.继续发货B.与供应商联系C.停止发货并报告D.自行更换包装材料

答案：C。包装材料不符合要求可能影响药品质量，应