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2025考研药代动力学真题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物代谢的主要器官是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

2.药物的消除包括？

A.代谢和排泄

B.吸收和分布

C.分布和代谢

D.吸收和排泄

3.药物的生物半衰期是指？

A.药物效应下降一半所需时间

B.药物浓度下降一半所需时间

C.药物排泄一半所需时间

D.药物代谢一半所需时间

4.药物的表观分布容积反映？

A.药物在体内的实际分布范围

B.药物在体内的转运速度

C.药物在体内的消除速度

D.药物与血浆蛋白结合的程度

5.一级动力学消除的特点是？

A.消除速度与血药浓度成正比

B.消除速度恒定

C.药物半衰期不固定

D.单位时间内消除药量不变

6.药物的吸收是指？

A.药物从给药部位进入血液循环的过程

B.药物在体内的分布过程

C.药物在体内的代谢过程

D.药物从血液循环向组织器官转运的过程

7.影响药物吸收的因素不包括？

A.药物的剂型

B.给药途径

C.药物的分子量

D.药物的消除速度

8.药物与血浆蛋白结合后？

A.药物的活性增强

B.药物的代谢加快

C.药物的排泄加快

D.暂时失去药理活性

9.药物的肝肠循环可使？

A.药物的作用时间缩短

B.药物的作用时间延长

C.药物的代谢加快

D.药物的排泄加快

10.零级动力学消除的特点是？

A.消除速度与血药浓度无关

B.消除速度恒定

C.药物半衰期固定

D.单位时间内消除药量随血药浓度变化

答案：1.A2.A3.B4.A5.A6.A7.D8.D9.B10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药代动力学的研究内容包括？

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

2.影响药物分布的因素有？

A.药物的脂溶性

B.药物与血浆蛋白的结合能力

C.药物的分子量

D.体内各组织器官的血流量

3.药物代谢的类型有？

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

4.药物排泄的途径有？

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.呼吸排泄

5.药物的消除速率常数表示？

A.单位时间内药物消除的比例

B.药物消除的速度

C.药物半衰期的倒数

D.药物在体内的蓄积程度

6.药物的吸收方式有？

A.被动转运

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

7.药物与血浆蛋白结合的特点有？

A.具有饱和性

B.具有竞争性

C.结合是可逆的

D.结合后药物活性增强

8.肝药酶的特点包括？

A.专一性低

B.活性有限

C.个体差异大

D.易受药物诱导或抑制

9.药物的生物利用度是指？

A.药物被吸收进入血液循环的速度

B.药物被吸收进入血液循环的程度

C.药物在体内的生物活性

D.药物在体内的代谢产物

10.药物的体内过程包括？

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.AB10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的吸收速度主要影响药物作用的起效时间。（）

2.药物的分布主要影响药物作用的强度和持续时间。（）

3.药物代谢的主要目的是使药物活性增强。（）

4.药物的排泄主要通过肾脏，其次是胆汁。（）

5.一级动力学消除的药物，其半衰期与血药浓度无关。（）

6.药物与血浆蛋白结合后能自由通过生物膜。（）

7.肝药酶诱导剂可使药物代谢加快。（）

8.药物的生物利用度越高，疗效越好。（）

9.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个环节。（）

10.药物的消除速率常数越大，药物消除越快。（）

答案：1.√2.√3.×4.√5.√6.×7.√8.√9.√10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物吸收的主要部位及特点。

答：主要部位是小肠。特点有面积大、血流丰富、pH适宜、绒毛可增加表面积，利于药物吸收。

2.影响药物代谢的因素有哪些？

答：有药物本身结构、肝药酶活性（受诱导剂或抑制剂影响）、机体状态（年龄、性别、病理状态等）。

3.简述药物排泄的意义。

答：维持体内药物浓度平衡，防止药物蓄积中毒；是药物作用结束的重要方式。

4.药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响？

答：结合后暂时失去药理活性，可延长药物作用时间，影响药物分