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2025年8月药学（士）《相关专业知识》复习题（附参考答案）

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.题目：按假药论处的药品是（）。

A．所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

B．不注明或者更改生产批号的药品

C．超过有效期的药品

D．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

2.题目：下列哪种情况按假药处理

A．被污染的

B．未标明有效期的

C．药品成分的含量不符合国家药品标准的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．更改生产日期的

3.题目：一个国家记载药品规格标准的法典是

A．医师用药指南

B．药品手册

C．药典

D．药品经营管理规范

E．药品管理法

4.题目：某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至

A．2012年7月31日

B．2012年6月31日

C．2012年6月30日

D．2012年5月30日

E．2012年5月31日

5.题目：有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

A．对某些内毒素不够灵敏

B．特别适用于不能用家兔检测的品种

C．比家兔法灵敏度低

D．原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应

E．操作时间短

6.题目：下列片剂不需测崩解度的是

A．分散片

B．口服片

C．舌下片

D．多层片

E．咀嚼片

7.题目：不宜制成软胶囊的药物是

A．维生素A油液

B．维生素AD乳状液

C．维生素E油液

D．复合维生素油混悬液

E．牡荆油

8.题目：下列何项是泡腾片的组成

A．枸橼酸与碳酸氢钠

B．碳酸钠与酒石酸钠

C．氢氧化钠与碳酸钠

D．枸橼酸与醋酸钠

E．醋酸与醋酸钠

9.题目：属于药品类易制毒化学品的是（）。

A．东莨菪碱

B．洋地黄毒苷

C．甲基麻黄素

D．阿托品

E．士的宁

10.题目：在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

A．抗氧化剂

B．增溶剂

C．矫味剂

D．抑菌剂

E．助溶剂

11.题目：影响片剂成型的因素不包括

A．原辅料性质

B．黏合剂与润滑剂

C．颗粒色泽

D．药物的熔点和结晶状态

E．水分

12.题目：制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A．EC

B．枸橼酸

C．PVP

D．泊洛沙姆188

E．PEG

13.题目：有关输液的质量要求不正确的是

A．等渗或低渗

B．澄明度应符合要求

C．pH在4～9范围

D．无菌、无热原

E．不得添加任何抑菌剂

14.题目：胰岛素宜采用何种方法灭菌

A．流通蒸汽灭菌法

B．高压蒸汽灭菌法

C．紫外线灭菌法

D．用抑菌剂加热灭菌法

E．滤过除菌法

15.题目：固体分散体最适宜的制备方法是

A．注入法

B．胶束聚合法

C．交联剂固化法

D．溶剂法

E．饱和水溶液法

16.题目：有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是

A．溶化性

B．主药含量

C．干燥失重

D．卫生学检查

E．融变时限

17.题目：下列属于栓剂油脂性基质的是

A．S-40

B．甘油明胶

C．Poloxamer

D．可可豆脂

E．聚乙二醇类

18.题目：适用于不能口服给药患者的固体制剂是

A．缓释制剂

B．气雾剂

C．栓剂

D．静脉注射剂

E．口服单层膜剂

19.题目：上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是[问题2]湿法粉碎

A．易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

B．混悬剂中药物粒子的粉碎

C．难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

D．对低熔点或热敏感药物的粉碎

E．水分小于5％的一般药物的粉碎

20.题目：某药品有效期为“2012.05.”，表示该药品可以使用至

A．2012年5月30日

B．2012年4月31日

C．2012年5月31日

D．2012年4月30日

E．2012年6月30日

21.题目：下列等式成立的是

A．蛋白质=热原=磷脂

B．内毒素=磷脂=脂多糖

C．蛋白质=热原=脂多糖

D．内毒素=热原=脂多糖

E．内毒素=热原=蛋白质

22.题目：丙二醇

A．极性溶剂

B．非极性溶剂

C．半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为

D．防腐剂

E．矫味剂

23.题目：关于凡士林基质的表述错误的是

A．凡士林是常用的油脂性基质

B．常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值

C．凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物

D．凡士林性质稳定，无刺激性

E．凡士林吸水性很强

24.题目：液体制剂的质量要求是

A．均相液体制剂有可能是不澄明的溶液

B．无菌

C．无热原

D．应有一定的防腐能力

E．外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

25.题目：吸收速度最快的口服剂型是（）。

A．水溶液

B．散剂

C．混悬剂

D．片剂

E．胶囊剂

26.题目：扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A．Ⅲ期临床试验

B．Ⅳ期临床试验

C．生物等效性试验

D．Ⅱ期临床试验

E．Ⅰ期临床试验

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