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产品包装与标签制作规范表

一、规范概述

本规范表旨在统一产品包装与标签的制作标准，保证包装设计符合品牌调性、标签内容满足法规要求，同时兼顾生产可行性与用户体验。通过标准化流程，降低因包装标签问题导致的合规风险、生产成本增加及品牌形象受损，适用于公司全品类产品（含食品、日化、电子、医药等）的包装设计、标签制作及生产全流程管理。

二、适用场景

（一）新产品上市

当企业推出新产品时，需通过本规范表明确包装的材质、尺寸、标签内容要素（如产品名称、成分、规格等），保证从设计到生产的全流程标准化，避免因标签信息缺失或错误影响产品上市进度。

（二）包装升级迭代

针对已上市产品，若因品牌形象调整、法规更新或消费者反馈需优化包装（如更换环保材质、简化标签设计），需通过规范表记录变更需求，明确新旧版本的差异点及过渡期安排。

（三）客户定制需求

当客户对产品包装或标签有特殊要求（如定制礼盒、添加特定认证标识）时，需通过规范表确认定制需求的合规性（如是否符合进口国法规）及生产可行性（如特殊材质的采购周期）。

（四）法规合规审核

当国家或行业标签法规更新（如GB7718《预包装食品标签通则》修订、欧盟新包装法规生效）时，需通过规范表梳理现有产品标签的合规风险点，制定整改方案并跟踪落实。

（五）跨部门协作沟通

在包装标签制作过程中，涉及产品、设计、法规、生产、采购等多部门协作时，本规范表可作为沟通载体，明确各部门职责与输出成果，减少信息传递误差。

三、操作流程与步骤

（一）需求梳理与明确

目标：清晰定义包装标签的核心需求，作为后续设计的基础。

责任人：产品经理*某某

操作内容：

收集产品基础信息：包括产品名称、型号、规格（如净含量、数量）、成分/材质、储存条件（如“避光保存”“常温”）、目标市场（国内/国际）等。

确认法规要求：根据产品品类，梳理适用的标签法规（如食品需符合GB7718、化妆品需符合GB5296.3、医疗器械需符合YY0466），列出必须标注的内容（如生产日期、保质期、生产商信息、警示语等）。

提取客户/市场反馈：若为升级产品，需收集消费者对现有包装的评价（如“标签信息过小”“包装易破损”）；若为定制需求，需记录客户的具体要求（如“标签需添加二维码”“包装材质可降解”）。

输出成果：《包装标签需求确认单》（含产品信息、法规清单、客户需求及优先级）。

（二）设计规范制定

目标：基于需求，输出符合品牌调性与生产要求的设计方案。

责任人：设计主管*某某

操作内容：

确定包装设计要素：

材质：根据产品特性选择（如食品级PET、防静电电子包装、纸质礼盒），明确材质厚度（如“300g灰板纸+157g铜版纸印刷”）。

尺寸：测量产品实物尺寸，保证包装内空间充足（如“预留2cm缓冲防震”），标注长×宽×高（精确到毫米）。

结构：明确包装类型（如天地盖盒、自封袋、吸塑卡位），绘制简易结构图。

视觉设计：遵循品牌VI规范（如主色调、Logo位置、字体），标注印刷色值（如CMYK:100,0,0,0）、字体大小（如“品名字体≥8pt”）。

确定标签设计要素：

内容布局：按法规要求分区（如“主展示面：产品名称+Logo；信息面：成分表+生产日期”），标注各元素位置（如“生产日期位于包装背面右下角，距边缘1cm”）。

图文规范：保证图片清晰（分辨率≥300dpi），文字无歧义（如“净含量”而非“重量”），符号符合国标（如“保质期：年月日”格式）。

特殊工艺：如需烫金、UV、凹凸工艺，明确工艺位置及参数（如“Logo处烫金，温度150℃”）。

输出成果：《包装标签设计规范说明书》（含材质参数、尺寸图、设计稿、工艺要求）。

（三）内容合规审核

目标：保证标签内容符合法规及品牌要求，避免合规风险。

责任人：法规专员*某某

操作内容：

法规条款核对：对照《需求确认单》中的法规清单，逐项检查标签内容（如食品标签需包含“产品名称、配料表、净含量、生产者名称、地址、生产日期、保质期、储存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号”等10项内容）。

合规性风险排查：

禁用内容：如医疗类标签不得宣传疗效，食品标签不得使用“最佳”“顶级”等极限词。

信息准确性：保证生产日期、保质期与实际生产一致，成分表按加入量降序排列。

进口产品：需标注中文标签（包括原产地、代理商信息）及符合进口国法规的内容（如欧盟需标注过敏原信息）。

内部评审：组织产品、设计、法规部门召开评审会，针对问题点（如“标签未标注警示语”）提出修改意见，直至通过。

输出成果：《标签合规审核报告》（含合规项清单、问题点及整改记录、评审结论）。

（四）样稿制作与确认

目标：通过实物样稿验证设计方案的可行性与效果。

责任人：生产主管*某某

操作内容：

样稿制作：根据《设计规范说明书》，联系供应商制作3-5个样稿（含不同工