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演讲人:
日期:
胶质瘤患者的护理
CATALOGUE
目录
01
疾病概述与诊断
02
医疗护理措施
03
日常基础护理
04
心理社会支持
05
康复与监测计划
06
家庭护理教育
01
疾病概述与诊断
胶质瘤类型与特征
星形细胞瘤
最常见的胶质瘤类型,起源于星形胶质细胞,根据恶性程度分为Ⅰ-Ⅳ级(如胶质母细胞瘤为Ⅳ级),具有浸润性生长特点,术后易复发。
混合性胶质瘤
包含两种以上胶质细胞成分(如少突星形细胞瘤),诊断需结合病理和分子标记,治疗策略需个体化制定。
少突胶质细胞瘤
生长缓慢,多见于成人,特征性表现为染色体1p/19q联合缺失,对化疗和放疗相对敏感,预后优于星形细胞瘤。
室管膜瘤
起源于脑室或脊髓中央管的室管膜细胞,常见于儿童和青少年,易引起脑积水,需通过手术全切结合放疗控制病情。
持续性头痛(晨起加重)、喷射性呕吐、视乳头水肿,严重时可出现意识障碍,与肿瘤占位效应或脑脊液循环受阻相关。
根据肿瘤位置不同,可表现为肢体偏瘫(运动区受累)、语言障碍(额颞叶病变)、癫痫发作(皮质刺激)或视野缺损(枕叶肿瘤)。
额叶胶质瘤患者可能出现记忆力减退、性格改变或情绪波动,易被误诊为精神疾病,需通过影像学鉴别。
下丘脑或垂体附近肿瘤可导致激素分泌异常,表现为多饮多尿(抗利尿激素异常)、生长发育迟缓(生长激素不足)等。
常见症状表现
颅内压增高症状
局灶性神经功能缺损
认知与精神异常
内分泌紊乱
首选MRI平扫+增强(显示肿瘤边界、水肿带及强化特征),辅以CT评估钙化或急性出血;功能MRI(fMRI)和DTI用于术前功能区定位。
影像学检查
包括血常规、肝肾功能及肿瘤标志物(如GFAP)筛查,脑脊液检查适用于疑似脑膜播散病例。
实验室检查
通过开颅手术或立体定向穿刺获取组织样本,进行WHO分级和分子病理检测(如IDH突变、MGMT启动子甲基化状态)。
病理活检
01
03
02
诊断流程简介
由神经外科、肿瘤科、放射科等专家共同制定诊疗方案,结合患者年龄、功能状态和分子分型选择手术/放化疗策略。
多学科会诊(MDT)
04
02
医疗护理措施
手术治疗
手术切除是胶质瘤治疗的首选方法,目标是尽可能完全切除肿瘤组织,同时保护周围正常脑组织功能。术中导航和神经电生理监测技术的应用可提高手术精准度,降低术后神经功能缺损风险。
治疗方案(手术、放疗、化疗)
放射治疗
对于无法完全切除或高级别胶质瘤,术后需辅以放疗。调强放疗(IMRT)和立体定向放射外科(SRS)可精准靶向肿瘤区域,减少对健康脑组织的损伤,疗程通常持续6-8周。
化学治疗
替莫唑胺(TMZ)是胶质瘤化疗的一线药物,常与放疗联用。其他方案如PCV(丙卡巴肼+洛莫司汀+长春新碱)可用于复发或难治性病例,需根据患者耐受性调整剂量。
药物管理规范
抗癫痫药物
约30%-50%的胶质瘤患者伴发癫痫,需规范使用左乙拉西坦或丙戊酸钠等药物,定期监测血药浓度以避免肝毒性或骨髓抑制。
靶向与免疫治疗
贝伐珠单抗可用于控制肿瘤血管生成,PD-1抑制剂等免疫疗法处于临床试验阶段,用药期间需密切监测免疫相关不良反应(如肺炎、结肠炎)。
糖皮质激素应用
地塞米松常用于缓解肿瘤相关脑水肿,需严格遵循阶梯减量原则,长期使用需预防骨质疏松和感染风险。
副作用监测与应对
骨髓抑制管理
消化道反应
放射性脑损伤
放化疗可能导致白细胞、血小板减少,需每周监测血常规,必要时使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或输注血小板支持治疗。
放疗后可能出现认知功能下降或脑坏死,可通过MRI灌注成像早期识别,并联合高压氧或抗血管内皮生长因子药物干预。
化疗引起的恶心呕吐可采用5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼)联合NK-1受体拮抗剂(如阿瑞匹坦)预防,同时加强营养支持。
03
日常基础护理
高蛋白高热量饮食
胶质瘤患者因疾病消耗及治疗副作用易出现营养不良,需增加优质蛋白(如鱼、瘦肉、豆类)和易消化热量来源(如全谷物、坚果酱),以维持体重和修复组织。
控制钠摄入与水分平衡
部分患者因激素治疗或脑水肿需限钠,避免腌制食品;同时监测每日出入量,预防脱水或液体潴留。
补充抗氧化营养素
多摄入富含维生素C(柑橘类水果)、维生素E(坚果、橄榄油)及硒(海产品)的食物,帮助减轻放疗或化疗引起的氧化应激损伤。
少量多餐与口感调整
针对化疗导致的恶心或味觉异常,建议分6-8次进食,优先选择温凉、清淡食物(如粥、蒸蛋),避免辛辣刺激。
营养与饮食指导
活动与休息平衡
个体化运动计划
根据患者体力状况制定低强度活动(如散步、瑜伽),每次10-15分钟,逐步增加至每日30分钟,以改善循环和减少肌肉萎缩。
认知功能训练
对于肿瘤压迫导致认知障碍者,安排拼图、记忆卡片等脑力活动,每周3-4次,每次20分钟,延缓功能退化。
睡眠管理
因头痛或药物副作用
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