2025年药品召回流程与应急处理考核试卷.docVIP

2025年药品召回流程与应急处理考核试卷.doc

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

2025年药品召回流程与应急处理考核试卷

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药品生产企业发现药品存在安全隐患，应当立即启动召回程序，最长时间不得超过多少小时？

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

2.药品召回的实施主体是？

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

3.药品召回分为几个级别？

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

4.药品召回的级别由哪个机构决定？

A.药品生产企业

B.药品监督管理部门

C.药品行业协会

D.医疗机构

5.药品召回过程中，生产企业应当如何通知到患者？

A.仅通过药品经营企业

B.仅通过医疗机构

C.通

该用户很懒，什么也没介绍

更多 >