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第1页,共24页,星期日,2025年,2月5日患者,xxx,女,61岁主诉:发作性咳嗽、喘气50余年,再发加重15天。第2页,共24页,星期日,2025年,2月5日现病史:患者50余年来常于受凉、闻及刺激性气体时出现咳嗽,咳白色粘痰,咳嗽加重时伴喘气,严重时可闻及喉部喘鸣音,秋冬季节反复发作,以夜间症状明显,多次住院治疗,诊断为“支气管哮喘”,经抗炎、解痉、平喘好转出院,平素未规律用药控制。15天前受凉后上述症状再发加重,伴鼻塞、流清涕,未行正规诊治,上述症状逐渐加重,为求诊治遂来我院,门诊以“支气管哮喘急性发作”收治我科。第3页,共24页,星期日,2025年,2月5日既往:过敏性鼻炎病史。体格检查T36.8℃P134次/分R22次/分BP139/84mmHg。口唇紫绀,颈区及双侧锁骨上窝未触及淋巴结肿大。双肺呼吸音稍低,双肺满布哮鸣音。心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,无压痛及反跳痛。肝脾肋下未及。双肾区无扣痛。双下肢无压陷水肿。第4页,共24页,星期日,2025年,2月5日辅检:血常规:嗜酸性细胞%10.8%,嗜酸细胞计数0.62*10^9/L。血气分析(吸氧下):PH7.347PCO250.9mmHgPO262mmHgSaO290%肺功能:1.极重度阻塞性肺通气功能障碍;2.肺活量轻度下降;3.最大通气量重度下降;4.呼吸阻力、外周阻力、外周弹性阻力增加。第5页,共24页,星期日,2025年,2月5日诊断:(1)支气管哮喘急性发作期未控制(2)肺部感染治疗:(1)激素甲强龙40mgivdripqd×7天→强的松20mgqd,同时加用ICS/LABA吸入治疗;(2)解痉平喘、化痰、护胃等对症治疗;(3)抗感染第6页,共24页,星期日,2025年,2月5日患者病情明显好转,咳、痰、喘症状显著缓解,肺部哮鸣音消失,氧合改善。出院后继续ICS/LABA吸入治疗,并按医嘱逐渐减量口服激素。第7页,共24页,星期日,2025年,2月5日支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病由多种炎性细胞和细胞组分参与主要特征气道高反应性-广泛、多变的可逆性气流受限反复发作性的喘息、气急、胸闷和咳嗽等多数患者可自行缓解或经治疗后缓解第8页,共24页,星期日,2025年,2月5日多种炎症细胞及炎性介质参与哮喘的发生和发展粘液分泌过多嗜酸性粒细胞肥大细胞组胺过敏原CD4+T淋巴细胞血管扩张新血管形成血浆渗出
水肿形成中性粒细胞粘液栓巨噬细胞/树突状细胞平滑肌收缩肥大/增生胆碱能反射上皮细胞上皮纤维化感觉神经激活神经激活上皮脱落释放炎性介质,如嗜酸性粒细胞趋化因子,NO释放炎性介质,如IL-4,IL-5,IL-13,第9页,共24页,星期日,2025年,2月5日哮喘的本质--此“炎”非彼“炎”Inflammation
非特异性变应性炎症
肥大细胞、嗜酸性细胞、CD4+T淋巴细胞等浸润为主糖皮质激素为主的抗炎治疗
Infection
特异性炎症:
红,肿,痛,热
中性粒细胞浸润为主抗生素为主的抗感染治疗第10页,共24页,星期日,2025年,2月5日哮喘的治疗长期控制用药吸入型糖皮质激素(ICS)二丙酸倍氯米松(BDP)布地奈德(BUD)丙酸氟替卡松(FP)吸入长效?2激动剂LABA沙美特罗(Salmeterol)福莫特罗(Formoterol)其他口服长效?2激动剂抗白三烯药物甲基黄嘌呤色甘酸钠/尼多克罗米全身激素减量疗法快速缓解用药速效吸入型?2受体激动剂短效口服?2受体激动剂抗胆碱能药物甲基黄嘌呤全身性糖皮质激素第11页,共24页,星期日,2025年,2月5日第12页,共24页,星期日,2025年,2月5日甲强龙分子结构C1=C2双键-增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱C6?甲基化-迅速起效, 糖皮质激素活性增加C9?未氟化-HPA轴抑制弱, 肌肉毒性少C11羟基化-使其无需肝脏转化,直接起效HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3F第13页,共24页,星期日,2025年,2月5日
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