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特发性肺纤维化预后相关因素的多维度剖析与临床启示
一、引言
1.1研究背景与意义
特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是一种原因不明、局限于肺部、进行性、致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎。作为一种严重的肺部疾病,IPF近年来受到了广泛的关注。据相关研究表明,IPF的发病率和死亡率呈现出逐年上升的趋势。在全球范围内,每年整体人群中的患病率约为2-29/10万人,且随着人口老龄化的加剧,患病人数不断增加。我国作为老年化严重的国家,IPF患者数量也在持续上升。IPF患者的预后极差,确诊后的平均生存期仅
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