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药品检验题库及答案解析

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验工作的基本程序是（）

A.鉴别-检查-含量测定-写出报告

B.检查-鉴别-含量测定-写出报告

C.鉴别-含量测定-检查-写出报告

D.含量测定-鉴别-检查-写出报告

答案：A

解析：药品检验工作基本程序首先是鉴别，确定药品的真伪；接着进行检查，看药品的纯度等是否符合规定；再进行含量测定，明确有效成分含量；最后写出报告。

2.以下哪种方法不属于容量分析法（）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.重量法

D.配位滴定法

答案：C

解析：容量分析法包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法等，是通过测量溶液体积来确定物质含量。重量法是通过称量物质的重量来确定含量，不属于容量分析法。

3.高效液相色谱法常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.热导检测器

C.氢火焰离子化检测器

D.电子捕获检测器

答案：A

解析：紫外检测器可对有紫外吸收的物质进行检测，是高效液相色谱法常用的检测器。热导检测器常用于气相色谱分析永久性气体等；氢火焰离子化检测器用于检测含碳有机物；电子捕获检测器常用于分析含卤素等电负性强的物质，一般不用于高效液相。

4.药品的鉴别是证明（）

A.已知药物的疗效

B.已知药物的真伪

C.药物的纯度

D.药物的稳定性

答案：B

解析：鉴别就是通过各种方法判断药品是不是所声称的那种药物，即证明已知药物的真伪。

5.重金属检查中，供试品如有色需在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中加入的是（）

A.过氧化氢溶液

B.稀焦糖溶液

C.盐酸羟胺溶液

D.抗坏血酸

答案：B

解析：供试品溶液若有色，会干扰重金属检查结果，在对照溶液管中加入稀焦糖溶液，使其颜色与供试品溶液一致，以消除颜色干扰。

6.在中国药典中，测定葡萄糖注射液含量的方法是（）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.非水溶液滴定法

D.比色法

答案：B

解析：葡萄糖分子中有醛基，具有还原性，中国药典采用氧化还原滴定法中的碘量法测定葡萄糖注射液含量。

7.红外光谱图中，1700cm?1左右的吸收峰表示（）

A.C-H键伸缩振动

B.C=O键伸缩振动

C.O-H键伸缩振动

D.C-C键伸缩振动

答案：B

解析：不同化学键的伸缩振动在红外光谱图中有特定的吸收峰位置，1700cm?1左右通常是C=O键伸缩振动的特征峰。

8.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）

A.除去硫化氢的影响

B.除去砷化氢的影响

C.除去溴化氢的影响

D.除去氯化氢的影响

答案：A

解析：供试品中若含有硫化物，在酸性条件下会产生硫化氢，与溴化汞试纸反应干扰砷盐检查，醋酸铅棉花可吸收硫化氢，消除其影响。

9.干燥失重主要检查药物中的（）

A.水分及其他挥发性物质

B.杂质

C.表面水

D.结晶水

答案：A

解析：干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所减失的重量，主要检查药物中的水分及其他挥发性物质。

10.药物的炽灼残渣检查是检查（）

A.药物中遇硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

B.药物中遇硫酸易炭化而呈色的常量有机杂质

C.药物中不挥发性无机杂质

D.药物中挥发性无机杂质

答案：C

解析：炽灼残渣检查是将药品加热至高温炽灼，使有机物质破坏分解，残留的非挥发性无机杂质则形成硫酸盐，通过称量残渣重量来检查其限量。

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验的目的包括（）

A.保证药品质量

B.保证用药安全

C.促进药品生产

D.发现新的药物

答案：ABC

解析：药品检验可确保药品质量符合标准，保障用药安全有效，同时也能促进药品生产企业提高生产质量，规范生产。发现新药物不是药品检验的直接目的。

2.属于光谱分析法的有（）

A.紫外可见分光光度法

B.红外光谱法

C.核磁共振法

D.质谱法

答案：ABC

解析：紫外可见分光光度法利用物质对紫外和可见光的吸收进行分析；红外光谱法通过检测红外光的吸收来确定化学键等结构；核磁共振法利用原子核的磁共振现象分析分子结构，它们都属于光谱分析法。质谱法是通过对样品离子的质量测定来分析其分子量等信息，不属于光谱分析法。

3.酸碱滴定法常用的指示剂有（）

A.酚酞

B.甲基橙

C.溴甲酚绿

D.铬黑T

答案：ABC

解析：酚酞在碱性溶液中变色，用于强碱滴定弱酸等；甲基橙在酸性和碱性溶液中有不同颜色变化，用于强酸强碱滴定等；溴甲酚绿也可作为酸碱滴定指示剂。铬黑T是配位滴定法中常用的指示剂。

4.药品杂质限量的表示方法有（）

A.百万分之几

B.百分之几

C.千分之几

D.万分