2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．口服药与注射药

D．普通药品与特殊管理药品

2、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，其法律依据出自哪部法规？

A．《医疗机构管理条例》

B．《药品管理法》

C．《处方管理办法》

D．《药品生产质量管理规范》

3、以下哪项属于国家实行特殊管理的药品？

A．抗生素类药品

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中成药

4、药品不良反应报告的主体不包括以下哪一类？

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．患者个人

D．医疗机构

5、《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过几日用量？

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

6、药品说明书和标签的核准部门是？

A．国家卫生健康委员会

B．国家药品监督管理局

C．省级药品监督管理部门

D．市场监督管理局

7、医疗机构药事管理的核心组织是？

A．医务科

B．药剂科

C．医院感染管理科

D．药事管理与药物治疗学委员会

8、以下哪类药品必须凭专用处方销售？

A．甲类非处方药

B．乙类非处方药

C．第二类精神药品

D．普通抗生素

9、GSP是指以下哪项质量管理规范？

A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．药品临床试验质量管理规范

D．医疗机构制剂配制质量管理规范

10、根据浙江省医疗机构药事管理相关要求，处方点评结果应纳入哪项考核？

A．医院等级评审

B．医务人员绩效考核

C．药品采购招标

D．医保定点资格

11、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行何种管理制度？

A．备案管理制度

B．注册管理制度

C．审批备案双轨制

D．分类分级管理制度

12、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限定在何处？

A．可在市场上公开销售

B．可在本医疗机构内凭处方使用

C．经批准可在其他医疗机构调剂使用

D．仅限科研用途

13、以下哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品？

A．麻醉药品

B．精神药品

C．放射性药品

D．处方药

14、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．患者

B．药品经营企业

C．医疗机构和药品生产企业

D．药品广告发布单位

15、《医疗机构药事管理规定》明确，药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．医务部门负责人

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

16、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过几日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

17、以下哪项不属于药师在处方审核中的职责？

A．审核药物配伍禁忌

B．判断疾病诊断是否正确

C．评估剂量是否适宜

D．确认用药途径是否合理

18、国家基本药物目录的遴选原则不包括以下哪项？

A．防治必需

B．价格最低优先

C．中西药并重

D．基层能够配备

19、药品说明书和标签中，必须印制警示语的是哪类药品？

A．处方药

B．非处方药

C．特殊管理药品

D．含兴奋剂成分药品

20、医疗机构药学专业技术人员比例不得少于卫生专业技术人员总数的多少？

A．5%

B．8%

C．10%

D．15%

21、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种，其审批权限属于哪个部门？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级卫生健康委员会

D.县级市场监督管理局

22、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，错误的是哪一项？

A.处方药必须凭执业医师处方才能销售

B.非处方药可分为甲类和乙类

C.乙类非处方药可在超市、便利店销售

D.所有处方药均不得在零售药店销售

23、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用并报告，其报告时限要求为？

A.12小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内

24、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中临床药师的主要职责？

A.参与临床药物治疗方案设计

B.开展药品质量检测

C.进行合理用药监测与评价

D.提供用药咨询服务

25、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A.3日

B.5日

C.7日

D.14日

26、以下关于麻醉药品和精神药品管理的表述，正确的是？

A.门诊患者可