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非奈利酮心肾保护新策略汇报日期:
目录CONTENTS01机制与优势02循证证据03临床用法04安全管理05未来展望06临床路径
机制与优势01
MR过度激活:心肾损伤的共同推手MR在多疾病中的高表达盐皮质激素受体在糖尿病、慢性肾病与心力衰竭中持续高表达,是多器官损伤的关键因素。MR激活的病理影响MR激活驱动氧化应激、炎症级联和纤维化,最终导致肾小球硬化、心肌肥厚及血管重构,严重影响患者健康。传统MRA的局限性传统甾体类MRA因选择性低、高钾风险高而受限,无法满足临床需求,精准阻断MR成为新的治疗靶点。
非奈利酮立体结构带来高选择性非奈利酮的结合机制非奈利酮以非甾体大块状结构立体嵌入MR配体结
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