猜押04 遗传的基本定律（原卷版）-2025年高考生物冲刺抢押秘籍.docxVIP

猜押04遗传的基本定律

猜押考点

三年考情分析

2024年

2023年

2022年

考点1孟德尔的遗传定律

安徽卷T12，

广东卷T14，湖北卷T18，

贵州卷T20，北京卷T21，

山东卷T22，新课标卷T34

全国甲卷T6，

新课标卷T5，

全国乙卷T6，

北京卷T4、T19，

浙江6月卷T18，

浙江1月卷T25

北京卷T18，

全国乙卷T32，

浙江6月卷T9，

山东卷T6、T17，

全国甲卷T6、T32，

海南卷T15，湖南卷T19

考点2伴性遗传与人类遗传病

黑、吉、辽卷T20，

湖北卷T14、T22，

湖南卷T18，山东卷T8，

江西卷T15，贵州卷T6，

全国甲卷T6，北京卷T6，

广东卷T18，安徽卷T19，

甘肃卷T20，浙江6月卷T17

广东卷T16，

山东卷T7、T18、T23，

浙江6月卷T18、T24，

湖南卷T19，湖北卷T14

全国乙卷T6，

河北卷T7、T15，

广东卷T16、T19，

浙江6月卷T25、T28，

海南卷T6，湖南卷T15，

山东卷T22，北京卷T4

考情分析

2024年高考在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置(分离定律、自由组合定律、连锁互换定律)。在反向遗传中，涉及后代基因型及表型比例的计算。在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗传定律本质上是验证产生配子的种类和比例，在植物层面，可用自交或测交，对于动物，常用测交。要充分利用模型，如自交后代的3：1或9：3：3：1模型，测交后代的1：1或1：1：1：1模型。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。如常设致死情境。

押题预测

预测2025年高考试题大多题干文字较多，信息量大，多有表格或曲线，要求学生能够审读出题干中的文字、图形等信息，并依据这些信息进行演绎与推理。以具体实例考查分离定律、自由组合定律的后代性状及比例关系，以系谱分析、遗传育种等实际问题为情景，利用遗传规律考查设计杂交方案和育种方式。试题主要体现了对科学思维、科学探究素养的考查，学生需具备的素养要素主要是实验设计、结果分析、演绎与推理。遗传规律结合伴性遗传考查的遗传定律的特点及概率计算，以生活实例中某人类遗传病的遗传图谱，考查某人类遗传病的遗传方式及概率计算。

考点1孟德尔的遗传定律

1．某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4

C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3

D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率

2．研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（）

A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传

B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同

C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传

D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：1

3．（新情境）反向育种（RB）是一种从已知的杂种恢复其纯合亲本的技术。RB的思路是：①抑制具有优良性状的杂种F1在减数分裂中同源染色体的互换，从而获得配子：②这些配子再通过单倍体育种得到纯合P。下图为水稻（2N=24）RB技术的示意图（仅以某一对同源染色的杂合子抑制同源染色体的互换体为例说明），下列有关RB技术说法正确的是（????）

A．单倍体育种就是配子离体培养过程

B．P2的表型不一定与P1的表型相同

C．P2之间杂交，获得的杂种，可以自交留种

D．RB技术抑制了同源染色体的互换，因此该育种过程不存在基因重组

4．甲、乙两种病均为单基因遗传病（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）。现对该家系部分成员的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（）

A．乙病不可能为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ2的基因型为AaX?X?

C．Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为3/4

D．若对Ⅱ1的相关基因进行电泳，可得到4条带

【速记口诀】

【速记口诀】

伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；伴X显性病：子病母必病，父病女必病；

伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病