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基于RH - 1402结构的新型GRPR抑制剂的理性设计、合成及抗炎活性深度解析.docx

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    基于RH-1402结构的新型GRPR抑制剂的理性设计、合成及抗炎活性深度解析

    一、绪论

    1.1研究背景与意义

    炎症相关疾病严重影响人类健康，从类风湿性关节炎、炎症性肠病到各类器官特异性炎症，给患者带来巨大痛苦，也给社会医疗体系造成沉重负担。传统抗炎药物在治疗过程中常面临疗效有限、副作用大等问题，因此，开发新型、高效且安全的抗炎药物迫在眉睫。

    胃泌素释放肽受体（GRPR）作为一种G蛋白偶联受体，在炎症相关疾病中扮演着关键角色。大量研究表明，GRPR在多种炎症组织中异常表达，其激活能够介导一系列炎症信号通路的激活，促使炎症因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（I

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