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《2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究》.docx

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    《2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究》

    一、2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究概述

    1.1AI在药物研发中的优势

    1.1.1数据挖掘与分析

    1.1.2药物筛选与设计

    1.1.3临床试验设计

    1.2全球AI驱动创新药临床试验监管现状

    1.2.1美国食品药品监督管理局（FDA）

    1.2.2欧洲药品管理局（EMA）

    1.2.3中国药品监督管理局（NMPA）

    1.32025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略展望

    1.3.1完善AI药物研发法规体系

    1.3.2加强AI技术验证与监管

    1.3.3促进国际监管合作

    1.3.4培养AI专业人才

    二、AI技

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