2025年安医大遗传学试卷及答案.docVIP

2025年安医大遗传学试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪种遗传病是由单基因隐性遗传引起的？

A.唐氏综合征

B.色盲

C.癌症

D.多囊肾

答案：B

2.人类基因组计划的目标是：

A.确定人类基因组的全部DNA序列

B.寻找所有人类疾病的基因

C.改变人类基因组

D.研究人类基因组的进化

答案：A

3.以下哪种分子结构是DNA复制的基本单位？

A.核苷酸

B.核苷

C.核酸

D.脱氧核苷酸

答案：D

4.基因突变的类型不包括：

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.基因易位

答案：D

5.以下哪种遗传病是由染色体数目异常引起的？

A.镰状细胞贫血

B.唐氏综合征

C.色盲

D.多囊肾

答案：B

6.以下哪种分子在RNA聚合酶的作用下合成RNA？

A.DNA

B.蛋白质

C.RNA

D.核苷酸

答案：C

7.以下哪种遗传模式是常染色体显性遗传？

A.血友病

B.苯丙酮尿症

C.多指症

D.色盲

答案：C

8.以下哪种分子在DNA修复过程中起重要作用？

A.DNA聚合酶

B.DNA连接酶

C.DNA拓扑异构酶

D.DNA复制酶

答案：B

9.以下哪种遗传病是由X染色体隐性遗传引起的？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.多囊肾

D.色盲

答案：B

10.以下哪种分子在基因表达调控中起重要作用？

A.转录因子

B.RNA聚合酶

C.DNA聚合酶

D.DNA连接酶

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪些是DNA复制的基本步骤？

A.解旋

B.引物合成

C.合成新链

D.连接

答案：A,B,C,D

2.以下哪些是基因突变的后果？

A.蛋白质功能改变

B.基因表达水平改变

C.染色体数目异常

D.基因结构改变

答案：A,B,D

3.以下哪些是常染色体显性遗传病的特征？

A.病变在男性和女性中发病率相同

B.病变在家族中连续传递

C.患者至少有一个患病亲本

D.病变在杂合状态下表现

答案：A,B,C,D

4.以下哪些是DNA修复机制？

A.核苷酸切除修复

B.错配修复

C.同源重组

D.非同源末端连接

答案：A,B,C,D

5.以下哪些是RNA聚合酶的功能？

A.合成RNA

B.转录基因

C.修复DNA

D.复制DNA

答案：A,B

6.以下哪些是X染色体隐性遗传病的特征？

A.男性患者多于女性

B.患者母亲一定患病

C.病变在家族中连续传递

D.患者父亲一定患病

答案：A,C

7.以下哪些是基因表达调控的机制？

A.转录调控

B.翻译调控

C.RNA剪接

D.蛋白质修饰

答案：A,B,C,D

8.以下哪些是染色体数目异常的遗传病？

A.唐氏综合征

B.克氏综合征

C.特纳综合征

D.足月儿

答案：A,B,C

9.以下哪些是单基因隐性遗传病的特征？

A.患者双亲均正常

B.患者后代中发病率较高

C.病变在家族中不连续传递

D.患者至少有一个患病亲本

答案：A,B

10.以下哪些是基因突变的类型？

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.基因易位

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共20分）

1.基因突变的后果总是有害的。

答案：错误

2.常染色体显性遗传病在家族中连续传递。

答案：正确

3.X染色体隐性遗传病在男性患者中多于女性。

答案：正确

4.DNA复制的基本单位是核苷酸。

答案：错误

5.RNA聚合酶在基因表达调控中起重要作用。

答案：正确

6.基因突变的类型不包括基因易位。

答案：错误

7.染色体数目异常的遗传病是由基因突变引起的。

答案：错误

8.单基因隐性遗传病的患者双亲均正常。

答案：正确

9.基因表达调控的机制包括转录调控和翻译调控。

答案：正确

10.DNA修复机制包括核苷酸切除修复和错配修复。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述DNA复制的基本步骤。

答案：DNA复制的基本步骤包括解旋、引物合成、合成新链和连接。首先，DNA双链在解旋酶的作用下解开，形成两条单链作为模板。然后，RNA引物在引物酶的作用下合成，提供起始点。接着，DNA聚合酶沿着模板链合成新的DNA链。最后，RNA引物被去除，新合成的DNA链通过DNA连接酶连接起来，形成完整的DNA双链。

2.简述基因突变的类型及其后果。

答案：基因突变的类型包括点突变、基因缺失、基因重复和基因易位。点突变是指DNA序列中单个核苷酸的改变，可能导致蛋白质功能改变或基因表达水平改变。基因缺失是指DNA序列中一段基因的丢失，可能