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2025年肝肾功能不全药物相互作用评估试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.肝功能不全患者使用经肝脏CYP3A4酶代谢的药物时,以下哪种变化最可能发生?
A.药物半衰期缩短
B.首过效应增强
C.游离药物浓度升高
D.肾排泄速率代偿性增加
2.慢性肾病(CKD)3期患者(eGFR30-59ml/min/1.73m2)使用主要经肾小球滤过排泄的药物时,通常需要调整剂量的依据是?
A.药物蛋白结合率升高
B.肾小管分泌功能完全丧失
C.药物清除率与eGFR呈正相关
D.肝脏代谢能力代偿性增强
3.肝硬化患者(Child-PughB级)合并房颤,需使用达比加群抗凝,最关键的调整依据是?
A.达比加群主要经CYP2C9代谢,肝功能不全时代谢减慢
B.达比加群主要经肾脏排泄,需同时评估肾功能
C.肝硬化时胃底静脉曲张,需换用华法林避免出血
D.Child-PughB级患者无需调整剂量
4.以下哪种药物组合在肾功能不全患者中最易导致高钾血症?
A.呋塞米+螺内酯
B.依那普利+氨苯蝶啶
C.氢氯噻嗪+氯化钾
D.布美他尼+碳酸氢钠
5.肝功能不全患者使用地西泮时,需特别关注的风险是?
A.因CYP2C19活性升高导致药效过强
B.因葡萄糖醛酸结合能力下降导致蓄积中毒
C.因首过效应增强导致生物利用度降低
D.因肾小管分泌减少导致排泄延迟
6.慢性肾病患者(eGFR25ml/min)需使用阿昔洛韦,正确的调整方式是?
A.增加给药频率,维持原剂量
B.减少单次剂量,延长给药间隔
C.无需调整,因阿昔洛韦主要经肝脏代谢
D.换用更昔洛韦,其肾毒性更低
7.肝硬化(Child-PughC级)患者使用经肝脏磺基转移酶代谢的对乙酰氨基酚时,主要风险是?
A.代谢产物N-乙酰对苯醌亚胺(NAPQI)蓄积导致肝毒性
B.游离药物浓度降低,疗效不足
C.肾小球滤过率下降导致排泄延迟
D.与食物中的酪胺发生反应引发高血压危象
8.肾功能不全患者同时使用甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲噁唑(SMZ)时,最可能发生的相互作用是?
A.竞争肾小管分泌,增加血药浓度
B.诱导CYP3A4,加速彼此代谢
C.协同抑制二氢叶酸还原酶,增强抗菌效果
D.抑制碳酸酐酶,导致代谢性酸中毒
9.肝功能不全患者使用利福平(CYP3A4强诱导剂)和环孢素(CYP3A4底物)时,最可能的结果是?
A.环孢素血药浓度升高,增加毒性
B.利福平代谢减慢,导致蓄积
C.环孢素血药浓度降低,疗效不足
D.两者均经胆汁排泄,加重肝内胆汁淤积
10.慢性肾病5期(eGFR15ml/min)患者需使用万古霉素,正确的给药方案是?
A.常规剂量,每24小时1次
B.负荷剂量15mg/kg,维持剂量5-10mg/kg,每48-72小时1次
C.禁用,因肾毒性不可逆转
D.剂量不变,延长至每12小时1次
二、多项选择题(每题3分,共15分,至少2个正确选项)
11.肝功能不全患者药物代谢异常的机制包括:
A.肝细胞数量减少导致代谢酶活性降低
B.门体分流减少首过效应
C.白蛋白合成减少导致游离药物浓度升高
D.胆汁排泄障碍影响经胆汁排泄的药物
12.肾功能不全患者需避免联用的药物组合有:
A.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)+螺内酯
B.非甾体抗炎药(NSAIDs)+利尿剂
C.氨基糖苷类抗生素+造影剂
D.质子泵抑制剂(PPI)+氯吡格雷
13.肝硬化患者(Child-PughB级)使用以下哪些药物需谨慎调整剂量?
A.地高辛(主要经肾排泄)
B.吗啡(经肝脏葡萄糖醛酸化代谢)
C.洛伐他汀(经CYP3A4代谢)
D.头孢哌酮(部分经胆汁排泄)
14.慢性肾病患者使用抗菌药物时,需根据eGFR调整剂量的药物包括:
A.庆大霉素(主要经肾小球滤过)
B.阿莫西林(80%经肾排泄)
C.阿奇霉素(主要经胆汁排泄)
D.左氧氟沙星(70%经肾排泄)
15.肝肾功能不全叠加患者(如肝肾综合征)的药物相互作用风险特点包括:
A.药物代谢与排泄双重障碍,易发生蓄积
B.低白蛋白血症加重游离药物浓度升高
C.利尿剂与NSAIDs联用增加肾损伤风险
D.华法林与肝酶诱导剂联用需增加剂量
三、案例分析题(共65分)
案例1(25分)
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