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成都农业科技职业学院畜牧兽医学院《动物药理》课程组动物药理

药理基础知识项目一任务一动物药理概述

一、基本概念目录二、药物的来源三、药物的制剂与剂型四、兽药管理

动物药理是研究药物与动物机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的一门科学，是一门为临床合理用药、防治疾病提供理论依据的兽医基础学科。一、基本概念（一）动物药理的概念（二）动物药理的研究内容1药物效应动力学，简称药效学，是指研究药物对动物机体（包括病原体）的作用规律，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。2药物代谢动力学，简称药动学，是指研究机体对药物的处置过程，即药物在动物体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

动物药理是研究药物与动物机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的一门科学，是一门为临床合理用药、防治疾病提供理论依据的兽医基础学科。一、基本概念（一）动物药理的概念（二）动物药理的研究内容两个过程在体内同时进行，相互联系

一、基本概念药物是指治疗、预防或诊断疾病的物质。以动物为适用对象的药物统称为兽药。毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质。药物超过一定的剂量也能产生毒害作用。问题：药物和毒物有没有严格的界限？药物与毒物之间仅存在着剂量的差别，没有绝对的界限。药物剂量过大或长期使用也可称为毒物。

一、基本概念毒药是指毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒甚至死亡的药物，如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。剧药是指毒性较大，极量与致死量较接近，超过极量也可引起动物中毒或死亡的药物。

二、兽药的来源1天然药物2人工合成和半合成药物3生物技术药物

二、兽药的来源（一）天然药物板蓝根金银花连翘

二、兽药的来源（一）天然药物青蒿青蒿素化学简式第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家

二、兽药的来源（一）天然药物

二、兽药的来源（一）天然药物硫酸镁

二、兽药的来源（一）天然药物FungalMyceliumwithSpores,Penicilliumsp.(SEMx3,220)

二、兽药的来源（二）人工合成和半合成药物半合成药物是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团，制得一系列的化学药物，使药物的某些性能得到改善，如羟氨苄青霉素等半合成抗生素。

二、兽药的来源（三）生物技术药物生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。如：细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗、干细胞治疗技术等。细胞因子生长因子

药物剂型（简称剂型）是指将药物原料加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，如片剂、粉剂、注射剂等。剂型是集体名词，其中任何一个具体品种，例如片剂中的土霉素片，注射剂中葡萄糖注射液等则称为制剂。三、药物的制剂与剂型

三、药物的制剂与剂型1液体剂型2半固体剂型3固体剂型3气体剂型剂型分类

三、药物的制剂与剂型（一）液体剂型溶液剂乳剂酊剂

三、药物的制剂与剂型（二）半固体剂型软膏剂舔剂浸膏剂

三、药物的制剂与剂型（三）固体剂型散剂颗粒剂片剂丸剂胶囊剂栓剂

三、药物的制剂与剂型（四）气体剂型烟雾剂喷雾剂气雾剂

国家标准：由农业部兽药典委员会制定、修订，农业部审批、发布。包括《中华人民共和国兽药典》和《中华人民共和国兽药规范》两个部分。四、药物管理专业标准：即《兽药质量标准》，由中国兽药监察所制订制定、修订，农业部审批发布。地方标准

GMP是GoodManufacturePractice的缩写，中文翻译为优良药品的生产实践。国际上药品概念包含兽药。GMP自六十年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理行之有效的制度。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称，是兽药生产的优良标准，是在兽药生产过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。四、药物管理

GMP（GoodManufacturePractice）《兽药生产质量管理规范》GSP（GoodSupplyPractice）《兽药经营质量管理规范》：为兽药经营企业提供了科学的质量管理思想体系，促使兽药经营企业的经营思想和组织结构发生根本变化，是我国兽药经营企业参与市场竞争的先决条件。GLP（GoodLaboratoryPra