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2025年大学《生物育种科学-基因编辑与育种实验实训》考试备考题库及答案解析

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一、选择题

1.基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的主要组成部分是（）

A.蛋白质和RNA

B.DNA和RNA

C.蛋白质和DNA

D.只有RNA

答案：A

解析：CRISPR-Cas9系统是由一个核酸酶（Cas9蛋白）和一个向导RNA（gRNA）组成的。Cas9蛋白负责切割DNA，而gRNA负责将Cas9蛋白引导到特定的DNA序列进行切割。这种系统的高效性和精确性使其成为基因编辑领域的重要工具。

2.在基因编辑实验中，用于检测目标基因是否被编辑的常用方法是（）

A.PCR扩增

B.基因测序

C.蛋白质检测

D.细胞计数

答案：B

解析：基因测序是检测目标基因是否被编辑的常用方法。通过测序可以精确地了解基因序列的变化，从而判断编辑是否成功以及编辑的类型。PCR扩增主要用于检测基因的存在，但不能提供序列信息。蛋白质检测和细胞计数则与基因编辑的检测关系不大。

3.基因编辑技术中，以下哪种方法属于非定点突变（）

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.错误的碱基配对

答案：D

解析：CRISPR-Cas9、TALENs和ZFNs都属于定点基因编辑技术，可以在特定的基因组位置进行精确的基因修改。而错误的碱基配对则属于非定点突变，这种突变发生在基因组的随机位置，无法精确控制。

4.在植物基因编辑实验中，常用的载体是（）

A.真菌病毒

B.农杆菌

C.病毒

D.细菌质粒

答案：B

解析：农杆菌是植物基因工程中常用的载体，可以将外源基因转移到植物细胞中。真菌病毒和病毒虽然也可以作为载体，但使用频率较低。细菌质粒主要用于细菌基因工程，不适合植物基因编辑。

5.基因编辑技术中，以下哪种工具可以实现单碱基替换（）

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.错误的碱基配对

答案：A

解析：CRISPR-Cas9系统可以通过设计特定的gRNA，实现单碱基替换。TALENs和ZFNs也可以实现基因编辑，但主要应用于插入或删除基因片段。错误的碱基配对属于非定点突变，无法精确控制。

6.在动物基因编辑实验中，常用的胚胎干细胞是（）

A.ES细胞

B.iPS细胞

C.成体干细胞

D.胚胎癌细胞

答案：A

解析：ES细胞（胚胎干细胞）是动物基因编辑实验中常用的胚胎干细胞，具有多能性，可以用于多种基因编辑实验。iPS细胞虽然也可以用于基因编辑，但ES细胞的使用更为广泛。成体干细胞和胚胎癌细胞则不适合基因编辑实验。

7.基因编辑技术中，以下哪种方法可以实现基因敲除（）

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.错误的碱基配对

答案：A

解析：CRISPR-Cas9系统可以通过设计特定的gRNA，实现基因敲除。TALENs和ZFNs也可以实现基因编辑，但主要应用于插入或删除基因片段。错误的碱基配对属于非定点突变，无法精确控制。

8.在基因编辑实验中，用于提高编辑效率的常用方法是（）

A.增加gRNA浓度

B.提高细胞密度

C.使用化学诱导体

D.降低温度

答案：A

解析：增加gRNA浓度可以提高基因编辑的效率。提高细胞密度、使用化学诱导体和降低温度虽然也可能影响实验结果，但与提高编辑效率关系不大。

9.基因编辑技术中，以下哪种方法可以实现基因插入（）

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.错误的碱基配对

答案：A

解析：CRISPR-Cas9系统可以通过设计特定的gRNA，实现基因插入。TALENs和ZFNs也可以实现基因编辑，但主要应用于插入或删除基因片段。错误的碱基配对属于非定点突变，无法精确控制。

10.在基因编辑实验中，用于检测基因编辑效果的常用方法是（）

A.PCR扩增

B.基因测序

C.蛋白质检测

D.细胞计数

答案：B

解析：基因测序是检测基因编辑效果的常用方法。通过测序可以精确地了解基因序列的变化，从而判断编辑是否成功以及编辑的类型。PCR扩增主要用于检测基因的存在，但不能提供序列信息。蛋白质检测和细胞计数则与基因编辑的效果检测关系不大。

11.基因编辑中，gRNA的设计主要基于（）

A.蛋白质序列

B.mRNA序列

C.目标基因的DNA序列

D.细胞膜的通透性

答案：C

解析：gRNA（向导RNA）的设计需要与目标基因的DNA序列进行互补配对，从而引导Cas9蛋白切割特定的DNA位点。因此，gRNA的设计主要基于目标基因的DNA序列。蛋白质序列和mRNA序列虽然也