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八项护理核心制度

一、核对制度

(一)医嘱核对制度

1、医嘱要班班核对，每日总对。核对内容涉及医嘱单(长期、临时、电脑医嘱)、执行卡、各种标记(饮食、护理级别、过敏和隔离标记等)。设医嘱核对登记本，记录总对医嘱者姓名。单线班解决的医嘱由下一班负责核对。

2、各项医嘱解决后，应核对并署名。

3、临时执行的医嘱，需经另一人核对方可执行，执行者必须署名并记录执行时间。

4、抢救患者时，医师下达的口头医嘱，执行者需大声复述一遍，经医师核算无误后方可执

行；抢救完毕，需请医师补开医嘱并署名；安瓿留于抢救后再次核对。

5、对有疑问的医嘱须经核算后方可执行。

(二)发药、注射、输液核对制度

1、发药、注射、输液等必须严格执行”三查八对一注意”。

(1)三查：备药时与备药后查，发药、注射、处置前查，发药、注射、处置后查。

(2)八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、药品有效期。

(3)一注意：注意用药后的反映。

2、备药时要检查药品有效期及药品质量，如药品过期、标签不清楚、水(片)剂变质、安瓿及注射液有裂缝、密封铝盖松动、注射液瓶(袋)漏水、药液浑浊和有絮状物等，均不得使用。

3、备药后须经第二人核对，准确无误，且无药品质量问题后方可执使用。

4、同时使用多种药物时，要注意配伍禁忌。

5、发药、注射、输液时，患者如提出疑问，应及时核查，确认无误后方可执行。

6、输液瓶加药后要在标签上注明床号、姓名、重要药名、剂量，并留下空安瓿，经另一人核对后方可使用。

(三)输血核对制度

1、交叉配血核对制度

(1)认真核对交叉配血单及患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号。

(2)抽血时要有2名护士核对无误后方可执行(仅1名护士当班时，由值班医师核对)。

(3)抽血前须在盛装血标本的试管上贴好写有病区／科室、床号、住院号、患者姓名等标签，标签笔迹必须清楚无误。

(4)抽血时对化验单与患者身份有疑问时，应与主管医师重新核对，确认无误后方可执行；如发现错误，应重新填写化验单和标签，切勿在错误化验单和错误标签上直接修改。

2、取血核对制度

取血时，认真核对血袋上的姓名、性别、编号、输血数量、血型等是否与交叉配血报告单相符，保证准确无误。检查血液有效期及外观，符合规范规定。

3、输血过程核对制度

(1)输血前患者核对：须由2名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量；核对供血者的姓名、编号、血型；核对供血者与患者的交叉相容实验结果；核对血袋上标签的姓名、编号、血型与交叉配血报告单上是否相符，查实相符后方可进入下一步程序。

(2)输血前血液及用物核对：检查血袋上的采血日期、血液有无外渗及血液外观质量，确认未过期、无溶血、无凝血、无变质后方可使用。检查所用的输血器及针头是否在有效期内。

(3)输血时核对：须由2名医护人员(携带病历及交叉配血单)到患者床旁核对床号，询问患者姓名及血型，查看床头卡，确认受血者无误后方可输血。

(4)输血后核对：完毕输血操作后，再次核对医嘱，患者床号、姓名、血型、配血报告单，血袋标签的血型、编号、供血者姓名、采血日期，确认无误后署名。将交叉配血报告单粘贴在病历中，将血袋冷藏保存24小时备查。

(四)无菌物品核对制度

使用无菌物品和一次性无菌用物时，要检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，灭菌日期、有效期、灭菌效果指示卡是否达成规定。若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律严禁使用。

(1)使用已启用的灭菌物品，应检查启动时间、物品质量、包装是否严密、有无污染o

(2)消毒供应中心发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容涉及物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

(3)病区／科室指定专人负责无菌物品的领取与保管，定期清点，分类储存，及时补充，保证产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期现象。

(五)手术安全核查制度

1、患者核对确认制度

①患者接人手术室前：手术室接患者人员与病区当班护土依据手术告知单和患者病历核对：患者科室、床号、住院号、姓名、性别、年龄、诊断、手术名称、手术部位、配血报告、术前用药、药物过敏实验结果、影像学资料等。同时，必须与患者或不清醒患者的家属再次确认患者姓名、性别、年龄、手术名称、手术部位等。

②患者进入手术室后：必须由具有执业资质的手术医师、麻醉医师和手术室护士三方(一下简称“三方”)，分别在麻醉实行前、手术开始前和患者离开手术室前，共同对患者身份和手术部位

2、手术物品核对制度

①清点内容：手术中无菌台上的所有物品。清点时点：手术开始前、关闭体腔前、体腔关闭后、皮肤完全缝合后。清点负责人：洗手护土、巡回护士、主刀医师。

②清点时，洗手和巡回护士对台上每一件物品唱点