皮肤厚度积分作为系统性硬皮病转归的预测及相关性研究.pptx

皮肤厚度积分作为系统性硬皮病转归的预测及相关性研究汇报人：XXX2025-X-X

目录1.研究背景

2.研究方法

3.结果

4.讨论

5.结论

6.参考文献

7.致谢

01研究背景

系统性硬皮病概述疾病定义系统性硬皮病是一种自身免疫性疾病，以皮肤硬化为主要特征，发病率约为0.2～0.4/10万人。患者常出现皮肤变薄、变硬，严重时累及内脏器官。病因机制该病的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境因素以及自身免疫异常有关。研究发现，部分患者存在特定的HLA基因型，提示遗传因素在发病中起重要作用。临床表现系统性硬皮病的主要临床表现包括皮肤硬化、变薄，以及内脏器官受累。皮肤硬化早期表现为皮肤紧绷、肿胀，随后逐渐变硬。内脏受累包括肺部、心脏、消化道等，严重影响患者生活质量。

皮肤厚度与硬皮病的关系皮肤硬化程度皮肤硬化是硬皮病最显著的临床表现之一，通常与疾病的严重程度密切相关。研究发现，皮肤厚度每减少1mm，疾病活动性评分可能增加约0.5分。皮肤厚度测量皮肤厚度的测量是评估硬皮病的重要手段。常用的测量方法包括超声、CT扫描等，其中超声测量操作简便、重复性好，广泛应用于临床。厚度积分与转归皮肤厚度积分（SkinThicknessScore,STS）是评估皮肤硬化的量化指标，与患者的疾病活动性、预后及生活质量密切相关。积分越高，表明疾病越严重，预后可能越差。

皮肤厚度积分的应用疾病监测皮肤厚度积分可以用于监测硬皮病患者的疾病进展，通过定期测量积分变化，医生可以及时调整治疗方案，避免病情恶化。研究表明，积分变化与疾病活动性有显著相关性。预后评估皮肤厚度积分是评估硬皮病患者预后的重要指标。积分越高，患者出现内脏受累和死亡的风险可能增加。积分的动态变化对预测患者预后具有重要意义。治疗指导皮肤厚度积分有助于指导硬皮病的治疗。积分较高时，可能需要更强效的治疗措施，如免疫抑制剂等。积分的改善则可能表明治疗效果良好，治疗策略可以相应调整。

02研究方法

研究设计研究类型本研究为回顾性队列研究，纳入了2015年至2020年间在我院就诊的100例系统性硬皮病患者，以评估皮肤厚度积分与疾病转归的相关性。数据收集数据收集包括患者的临床资料、皮肤厚度积分测量结果、实验室检查指标以及随访信息。皮肤厚度积分通过超声测量得到，每个患者的积分由多个部位的平均值计算得出。数据分析数据分析采用统计学软件进行，主要方法包括描述性统计、相关性分析和生存分析。通过多因素回归模型评估皮肤厚度积分对疾病转归的影响。

研究对象选择纳入标准纳入标准包括年龄在18-70岁之间，确诊为系统性硬皮病的患者，病程至少6个月，能提供完整的皮肤厚度积分测量数据和随访记录。共纳入100例患者。排除标准排除标准包括其他自身免疫性疾病、皮肤感染或肿瘤等可能导致皮肤厚度变化的疾病，以及无法提供完整数据的患者。样本代表性研究样本来源于我国某三甲医院，确保了样本的广泛性和代表性。同时，纳入患者均为系统性硬皮病患者，保证了研究结果的针对性。

数据收集与分析数据来源数据来源于患者的病历记录、实验室检查报告和随访记录。收集了100例系统性硬皮病患者的皮肤厚度积分、疾病活动性评分、内脏受累情况等数据。数据测量皮肤厚度积分通过超声测量得到，每个患者测量多个部位（如前臂、小腿、背部等），取平均值作为该患者的皮肤厚度积分。共测量了300多个皮肤部位。数据分析方法采用SPSS22.0软件进行数据分析，包括描述性统计、相关性分析和生存分析。通过多因素回归模型评估皮肤厚度积分对疾病转归的影响，共进行了5次回归分析。

03结果

研究对象的基本特征年龄性别研究共纳入100例患者，平均年龄为47岁，其中女性占75%。患者年龄分布范围在18至70岁之间，表明硬皮病可以影响不同年龄和性别的人群。病程长短患者的平均病程为32个月，从发病到纳入研究的时间跨度较大。其中，病程少于1年的患者占15%，1-5年的患者占35%，超过5年的患者占50%。疾病严重程度根据皮肤厚度积分，患者的疾病严重程度不等，积分平均值为14.3分（范围3-22分）。超过60%的患者皮肤厚度积分在10分以上，提示疾病相对较重。

皮肤厚度积分的测量结果积分分布皮肤厚度积分测量结果显示，患者积分分布呈正态分布，平均积分14.3分，中位数为13分。积分低于10分的患者占35%，而积分高于20分的患者占10%。部位差异不同部位的皮肤厚度积分存在差异，前臂和背部的积分最高，小腿和腹部次之。前臂的平均积分约为16分，背部约为15分，而小腿的平均积分约为12分。时间变化对部分患者进行随访后发现，皮肤厚度积分随时间推移有逐渐增加的趋势。随访期间，积分平均每年增加约1.5分，表明疾病进展较为缓慢。

皮肤厚度积分与硬皮病转归的相关性分析相关性分析通过对皮肤厚度积分与硬皮病转归