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普惠型商业补充健康保险参与罕见病多层次保障
研究报告
朱铭来、郭晋川、何敏、王本科、马滔、欧菁菁、魏雪宁、何晴、黄正伟
著作权声明
Statement
(:)
本声明项下的作品包括但不限于讲演材料、文稿、音视频资料、文件、资料的著作权,除
另有说明外,属于南开大学卫生经济与医疗保障研究中心、北京病痛挑战基金会共同所有。
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权人的同意;(4)版权方及作品作者不对作品内容的适用性做出任何保证。
1罕见病用药保障的现状及普惠险保障罕见病的兴起
2普惠险对罕见病的保障情况
3罕见病的普惠险产品定价分析
4罕见病“友好型”普惠险评价指标体系
5问题及建议
1
罕见病用药保障的现状及
普惠险保障罕见病的兴起
一、我国罕见病的基本概况
➢罕见病,又称孤儿病,意为发病率很低、很少见的疾病。目前全球已知的罕见病有7000多种,患病
率约为3.5%-5.9%。全球受影响的人口接近4.5亿人。
➢目前全球没有统一的罕见病定义,各国的罕见病定义根据本国国情而定。如下表所示。
➢我国主要采用以疾病目录方式界定罕见病病种——2018年5⽉,由五部委联合发布《第一批罕见
病目录》,共涉及121种疾病。目前国家卫健委正在开展《第二批罕见病目录》遴选。
国家/地区文件出台时间罕见病定义/认定条件
美国RareDiseasesActof20022003年患病人数少于20万的疾病,发病率低于7.5/10000人的疾病
欧盟Regulation(EC)NO141/20002000年发病率低于5/10000人的疾病
日本药事法1993年患病人数低于50000人的疾病,发病率低于4/10000人的疾病
澳大利亚TherapeuticGoodsRegulations1997年患病人数低于2000人的疾病,发病率低于1/10000人的疾病
中国台湾罕见疾病防治及药物法2000年患病人数低于2300人的疾病,发病率低于1/10000人的疾病
各国的罕见病定义方式
资料来源:各国/地区相关法案整理;国家卫健委;
Wakap,S.N.,Lambert,D.M,Olry,A.,Rodwell,C,Gueydan,C.,Lanneau,V.,Rath,A.(2020).Estimatingcumulativepointprevalenceofrare
diseases:analysisoftheOrphanetdatabase.
➢由于我国的罕见病研究起步晚,对罕见病流行病学
的数据收集也不完整,目前已知的中国罕见病数量
大约有1400余种。由于罕见病常常确诊困难,有
大量罕见病被当作普通疾病治疗,或并未发现,实
际的病种数量可能逾2000种。
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