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****遗传性因子Ⅸ缺乏的护理全方位护理策略与实践指南汇报人:目录疾病基础知识01护理评估流程02护理问题干预03治疗配合策略04特殊人群护理05健康教育实施06疾病基础知识01定义与病因遗传性因子Ⅸ缺乏定义遗传性因子Ⅸ缺乏是一种常染色体隐性遗传病,由FⅨ基因突变引起。患者通常表现为凝血功能障碍,容易发生出血事件,如鼻出血、皮下淤血等。该疾病的发病率较低,男女均可患病。病因与基因缺陷遗传性因子Ⅸ缺乏的病因是FⅨ基因的分子结构异常,导致凝血因子Ⅺ的合成减少或缺失。这种基因突变通常是由于近亲婚配或随机突变引起的,使得患者从父母那里继承异常基因的概
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