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第六章原核生物基因表达调控详解演示文稿第一页，共八十五页。
优选第六章原核生物基因表达调控第二页，共八十五页。
2025/11/153第一节原核生物基因表达调控的概述基因表达（geneexpression)：是指DNA分子所承载的遗传信息，通过密码子—反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子的过程，称为基因表达。基因表达调控（generegulationorgenecontrol):是指对基因表达过程的调节。第三页，共八十五页。
2025/11/154基因表达调控主要表现在以下几个方面：1、转录水平上的调控（transcriptionalregulation);2、mRNA加工成熟水平上的调控（differentialprocessingofRNAtranscription);3、翻译水平上的调控（differentialtranslationofmRNA)第四页，共八十五页。
2025/11/155基因调控的指挥系统：原核生物营养水平（nutritionalstatus)环境因素(environmentalfactors)真核生物激素水平（hormonelevel)发育阶段（developmentalstage)第五页，共八十五页。
2025/11/156一、原核基因调控机制的类型与特点根据调控机制的不同：正转录调控（positivetranscriptionregulation）：调节基因的产物是激活蛋白（activator），起着提高结构基因转录水平的作用。负转录调控（negativetranscriptionregulation）：调节基因的产物是阻遏蛋白（reppressor），起着阻止结构基因转录的作用。第六页，共八十五页。
2025/11/157根据作用特征：诱导（induction）：调节因子与效应物结合后，开启基因的转录活性称为诱导（induction）；阻遏（repression）：调节因子与效应物结合后，关闭基因的转录活性称为阻遏（repression）。第七页，共八十五页。
2025/11/158第八页，共八十五页。
2025/11/159第九页，共八十五页。
2025/11/1510调节基因产物调节基因产物与效应物结合基因表达基因不表达阻遏蛋白负控诱导系统负控阻遏系统激活蛋白正控诱导系统正控阻遏系统第十页，共八十五页。
2025/11/1511σ因子是参与大肠杆菌基因表达调控最常见的蛋白质。6种σ因子：σ70、σ54、σ38、σ32、σ28、σ24。除σ54外，其余5种σ因子在结构上均具有同源性，统称为σ70家族。第十一页，共八十五页。
2025/11/1512TTGACATATAAT-35-10Startpoint16-19bp5-9bpσ70因子识别并结合在所调控基因上游的区域CTGGNATTGCA-24-12Startpoint7-9bp6-8bpσ54因子识别并结合在所调控基因上游的区域第十二页，共八十五页。
2025/11/15131、特殊代谢物对基因活性的调节可诱导调节：是指一些基因在某些代谢物的诱导下使其活化，由原来的关闭状态转变为开放状态。如：大肠杆菌的乳糖操纵子可阻遏调节：是指一些基因由于某些代谢物的积累，而使其由原来的开放状态转变为关闭状态。如：色氨酸操纵子二、原核基因调节的主要特点第十三页，共八十五页。
2025/11/1514无诱导物时，基因关闭诱导物开启基因可诱导的操纵子：是一些编码糖和氨基酸分解代谢蛋白的基因；第十四页，共八十五页。
2025/11/1515可阻遏的操纵子：是一些合成各种细胞代谢过程中所必须的小分子物质。第十五页，共八十五页。
2025/11/15162、弱化子对基因活性的调节弱化子(attenuator)：是指起转录终止信号的一段核苷酸序列。trp操纵子mRNA前导序列结构第十六页，共八十五页。
2025/11/1517细胞中某一氨基酸或嘧啶的浓度发生改变氨酰–tRNA的浓度变化核糖体在转录产物RNA上的结合位置不同，使得RNA形成特定的二级结构由RNA的二级结构判断基因能否继续转录调节机理：第十七页，共八十五页。
2025/11/1518色氨酸含量和核糖体位置对弱化子结构的影响当色氨酸充足时，前导序列的合成正常进行，核糖体占据1区和部分2区，2、3不能有效配对；3、4配对形成终止子的发卡结构，转录终止。Trp+转录终止第十八页，共八十五页。
2025/11/1519当缺乏色氨酸时，翻译在双色氨酸密码子处中止；核糖体仅占据1区，2、3区配对；3、4区不能形成发卡结构，转录继续。
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