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（优选）软骨起源的骨肿瘤及肿瘤样病变现在是2页\一共有63页\编辑于星期日

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MRI(T1WI)现在是4页\一共有63页\编辑于星期日

诊断？现在是5页\一共有63页\编辑于星期日

软骨起源的骨肿瘤及

肿瘤样病变华中科技大学同济医院李锋TONGJIHOSPITAL2010现在是6页\一共有63页\编辑于星期日

软骨起源的骨肿瘤及

肿瘤样病变骨软骨瘤（骨疣、骨赘）多发性骨软骨瘤软骨瘤软骨母细胞瘤软骨粘液样纤维瘤滑膜骨软骨瘤病软骨肉瘤现在是7页\一共有63页\编辑于星期日

软骨性病变的共同影像特性软骨基质X线表现为分叶状低密度。软骨钙化：点状、斑块状、条索状、弧状、半环和环状MRI信号特征：T1W呈偏低信号，T2W呈分叶状高信号，有低信号间隔分隔。现在是8页\一共有63页\编辑于星期日

骨软骨瘤（又名骨赘）占良性骨肿瘤的45.5%。原因不明：骺板软骨增殖或发育不全；骺板软骨细胞移位；迷走软骨细胞。发病年龄：10-20岁。好发部位：长骨干骺端，也见于扁骨。现在是9页\一共有63页\编辑于星期日

临床症状多数无症状，大的肿瘤可触及神经有疼痛。无痛性肿块，随骨骼发育长大，骨发育停止肿块亦不再长大。现在是10页\一共有63页\编辑于星期日

病理骨软骨瘤基底可有蒂或无蒂与母骨相连，端部有1-6毫米软骨帽（1厘米以内为良性），肿瘤的生长过程与骨骺板区的正常发育相同。现在是11页\一共有63页\编辑于星期日

X线表现骨赘的骨皮质和骨松质骨与母骨的相应结构相连。骨赘端部可规则，或呈不规则的菜花状，极少数大的肿瘤可环绕骨干。端部有不同程度的钙化。肿瘤压迫邻近骨骼使之变形。CT、MRI检查可观察软骨帽的厚度及软组织情况。现在是12页\一共有63页\编辑于星期日

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骨软骨瘤（软骨帽钙化）现在是14页\一共有63页\编辑于星期日

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多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传性疾病。有家族性。在病理上与单发的骨软骨瘤没有多大区别，但以无蒂常见。受累骨变形常较明显。恶变较孤立性骨软骨瘤多见。现在是20页\一共有63页\编辑于星期日

父亲现在是21页\一共有63页\编辑于星期日

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儿子现在是23页\一共有63页\编辑于星期日

软骨瘤的分类中央型单发性内生软骨瘤多发性软骨瘤1.Maffueel’s综合征2.Olli’s综合征骨旁型软骨瘤现在是24页\一共有63页\编辑于星期日

临床症状一般无症状，常因病理骨折而发现。出现疼痛时要警惕恶变。现在是25页\一共有63页\编辑于星期日

病理呈分叶状，浅兰色透明软骨，可粘液变性和坏死中有钙化或呈颗粒砂砾状组织，软骨细胞和透明软骨细胞相似，手足的病灶很少恶变而扁骨较多。现在是26页\一共有63页\编辑于星期日

单发内生软骨瘤起源于骨髓腔内错位的残留的软骨生长而成。发病年龄：多见于20-40岁，10岁以下少见；男女发病率相等。发病部位：多发于指（趾）骨，掌骨，尤其足近节指骨近端、掌骨远端，其它则为肱骨、骨盆、股骨、肋骨、胸骨等。现在是27页\一共有63页\编辑于星期日

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骨旁型软骨瘤是内生软骨瘤的表面型多发生在儿童和年轻人最常发生于长骨，肱骨近段易发现在是31页\一共有63页\编辑于星期日

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软骨母细胞瘤

占良性骨肿瘤3.46%可能起源于软骨胚芽细胞。80%发生于11~30岁之间。多发生于四肢长骨，以股骨和肱骨多见。现在是34页\一共有63页\编辑于星期日

影像学表现肿瘤多位于干骺愈合前的骨骺。肿瘤多呈圆形或椭圆形，局限性骨质破坏。边缘清楚，常有硬化。20%~50%的病例可有钙化。MR在T1WI上呈低信号、在T2WI上呈高信号。在T2WI抑脂序列上可见非特异性的炎性反应和关节腔积液。现在是35页\一共有63页\编辑于星期日

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软骨母细胞瘤合并骨巨细胞瘤现在是41页\