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先天性胆道闭锁护理查房
演讲人
先天性胆道闭锁护理查房
01.
前言
02.
前言
先天性胆道闭锁(BiliaryAtresia,BA)是新生儿期最常见的胆道系统发育畸形,也是导致婴幼儿终末期肝病的主要原因之一。据统计,其发病率在活产儿中约为1/8000-1/15000,亚洲地区发病率略高于欧美。这种疾病若未及时干预,患儿多在1-2年内进展为肝硬化、肝功能衰竭,最终危及生命。早期诊断与规范治疗是改善预后的关键,而围手术期及长期护理则是贯穿整个治疗过程的“隐形支柱”。
护理查房作为临床护理工作的核心环节,通过多学
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