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流式细胞技术原理
演讲人：
日期:
目01核心工作原理
C系统组成结构
A
T02
A
L
录O
G多参数检测方法
U03
E
04数据分析基础
05典型应用场景
06设备维护要求
01
核心工作原理
流体动力学聚焦机制
样品在压力作用下进入喷嘴
喷嘴的设计使得样品流被压缩成极细的流体束，流体束的直径通常在几微米至几十微
米之间。
流体动力学聚焦
流体束在喷嘴出口处形成一个锥形，称为“泰勒锥”。锥形的顶点即为流体的最小截面，
也是光学检测或细胞分选的焦点。
流体束稳定
通过调节喷嘴孔径、样品流速和喷嘴形状等参数，可以保持流体束的稳定性和聚焦性。
光学信号激发与收集
激光光源荧光染料
流式细胞技术通常采用激光作为光源，因为荧光染料是流式细胞技术中常用的标记物，
激光具有单色性好、强度高、方向性强等特它们可以与细胞内的特定分子结合，在激光
点，有利于光学信号的激发和收集。照射下发出荧光信号。
信号收集系统
荧光信号通过光学系统被收集并转化为电信
号，电信号经过放大和处理后可以用于细胞
的分析和分选。
细胞分选物理基础
细胞识别
在流式细胞技术中，细胞识别是基于细胞表面或内部的特定分子与荧光
染料或其他标记物的结合。这些标记物可以与细胞表面的受体、抗原或
其他生物分子特异性结合。
细胞分选原理
当细胞通过检测区域时，检测系统会识别并记录下每个细胞的荧光信号
或其他特征。根据这些信号或特征，可以对细胞进行分选或分类。
分选方法
流式细胞技术常用的分选方法包括流式分选和液滴分选。流式分选是通
过在流动细胞过程中改变细胞轨迹来实现分选；液滴分选则是利用液滴
生成和偏转技术将目标细胞从样品中分离出来。
02
系统组成结构
激光光源与分光系统
激光光源
提供单色性好、亮度高的光束，用于激发细胞或颗粒的荧光。
分光系统
将激光光束分成不同波长的光，用于检测不同荧光染料标记的细胞
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