基于同位素标记技术探究SHR1258在大鼠体内的药代动力学行为.docxVIP

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2025-11-12 发布于上海
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基于同位素标记技术探究SHR1258在大鼠体内的药代动力学行为.docx

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基于同位素标记技术探究SHR1258在大鼠体内的药代动力学行为

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代医药领域，癌症的治疗始终是研究的重点与热点。SHR1258作为一种具有独特作用机制的药物，在癌症治疗中展现出了巨大的潜力，尤其是对乳腺癌等疾病的治疗效果备受关注。它是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于HER1、HER2、HER4，能通过抑制相关受体的磷酸化，阻断下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活，诱导肿瘤细胞凋亡，在临床前研究和早期临床试验中都显示出了良好的抗肿瘤活性。

药物研发是一个复杂且漫长的过程，需要深入了解药物在生物体内的各种行为。同