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普通遗传学真题及答案2025
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.下列哪种遗传病是由单基因隐性遗传引起的?
A.唐氏综合征
B.色盲
C.亨廷顿病
D.阿尔茨海默病
答案:B
2.在孟德尔的豌豆杂交实验中,纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的表现型是?
A.全部高茎
B.全部矮茎
C.高茎与矮茎各半
D.高茎与矮茎的比例为1:1
答案:A
3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,如果一个红绿色盲男性与一个正常女性结婚,他们的女儿患病的概率是?
A.0%
B.25%
C.50%
D.100%
答案:C
4.在遗传学中,等位基因是指?
A.同源染色体上相同位置的基因
B.不同染色体上的基因
C.基因的不同形式
D.基因的突变形式
答案:C
5.连锁基因是指?
A.位于同一染色体上的基因
B.位于不同染色体上的基因
C.基因的突变形式
D.基因的重组形式
答案:A
6.在孟德尔的豌豆杂交实验中,F2代的性状分离比是?
A.1:1
B.1:2:1
C.3:1
D.2:1
答案:C
7.基因型为AaBb的个体,其产生的配子类型及比例是?
A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1
B.AB:Ab:aB:ab=2:1:1:2
C.AB:Ab:aB:ab=1:2:2:1
D.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1
答案:A
8.基因重组发生在?
A.减数第一次分裂前期
B.减数第一次分裂中期
C.减数第二次分裂前期
D.减数第二次分裂中期
答案:A
9.在人类遗传学中,多基因遗传病是指?
A.由一个基因控制的遗传病
B.由多个基因控制的遗传病
C.由染色体异常引起的遗传病
D.由环境因素引起的遗传病
答案:B
10.基因突变的类型包括?
A.点突变和染色体突变
B.基因重组和染色体突变
C.基因重组和点突变
D.点突变和基因重组
答案:A
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.下列哪些属于单基因遗传病?
A.镰刀型贫血症
B.唐氏综合征
C.色盲
D.亨廷顿病
答案:A,C,D
2.下列哪些属于染色体异常遗传病?
A.唐氏综合征
B.色盲
C.亨廷顿病
D.克氏综合征
答案:A,D
3.下列哪些是孟德尔的遗传定律?
A.分离定律
B.自由组合定律
C.连锁定律
D.基因突变定律
答案:A,B
4.下列哪些是基因重组的方式?
A.同源重组
B.异源重组
C.基因突变
D.染色体易位
答案:A,B
5.下列哪些是遗传咨询的目的?
A.确定遗传病的诊断
B.评估遗传风险
C.提供遗传干预措施
D.增进遗传知识
答案:A,B,C,D
6.下列哪些是遗传病的预防措施?
A.遗传咨询
B.遗传筛查
C.产前诊断
D.优生优育
答案:A,B,C,D
7.下列哪些是基因突变的类型?
A.点突变
B.基因缺失
C.基因重复
D.基因易位
答案:A,B,C,D
8.下列哪些是遗传密码的特点?
A.无重叠性
B.无摆动性
C.无通用性
D.无简并性
答案:A,C,D
9.下列哪些是遗传学的应用领域?
A.医学遗传学
B.农业遗传学
C.环境遗传学
D.进化遗传学
答案:A,B,C,D
10.下列哪些是遗传学的经典实验?
A.豌豆杂交实验
B.果蝇杂交实验
C.细菌转化实验
D.DNA双螺旋结构发现实验
答案:A,B,C
三、判断题(每题2分,共10题)
1.遗传病是指由遗传因素引起的疾病。
答案:正确
2.孟德尔的遗传定律适用于所有生物。
答案:正确
3.基因重组只发生在减数分裂过程中。
答案:正确
4.基因突变是可逆的。
答案:错误
5.多基因遗传病没有明确的遗传模式。
答案:正确
6.遗传咨询只能提供遗传风险信息。
答案:错误
7.遗传筛查只能用于检测遗传病。
答案:错误
8.基因突变的频率是恒定的。
答案:错误
9.遗传密码是通用的。
答案:正确
10.遗传学只研究生物的遗传现象。
答案:错误
四、简答题(每题5分,共4题)
1.简述单基因隐性遗传病的特点。
答案:单基因隐性遗传病的特点是,只有纯合隐性基因型的个体才会表现出疾病症状,杂合基因型的个体不表现疾病症状但携带致病基因。这种遗传病在家族中的发病率较高,且通常表现为隔代遗传。例如,红绿色盲就是一种典型的单基因隐性遗传病。
2.简述基因重组的机制。
答案:基因重组的机制主要发生在减数分裂过程中。在减数第一次分裂前期,同源染色体之间会发生交叉互换,导致基因在染色体上的重新组合。此外,在减数第一次分裂中期,同
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