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2025年药物分析题库(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.《中国药典》2025年版四部新增的生物制品通则中，明确要求重组蛋白类药物需进行的关键质量属性检测是（）

A.分子量测定B.电荷异质性分析C.宿主细胞蛋白残留D.二硫键定位

答案：B（解析：2025年版药典强化生物制品功能相关质量属性控制，电荷异质性（如脱酰胺、糖基化差异）直接影响药物活性与体内分布，被列为新增必检项。）

2.采用红外分光光度法进行药物鉴别时，最能体现专属性的谱区是（）

A.4000-1300cm?1（官能团区）B.1300-400cm?1（指纹区）C.3000-2800cm?1（烷烃C-H伸缩）D.1700cm?1附近（羰基伸缩）

答案：B（解析：指纹区的吸收峰受分子整体结构影响，不同化合物的指纹区光谱差异显著，是红外鉴别专属性的核心依据。）

3.某化学药物的炽灼残渣检查中，若样品含钠、钾等碱金属离子，应控制炽灼温度不超过（）

A.500℃B.600℃C.700℃D.800℃

答案：B（解析：碱金属盐（如钠盐、钾盐）在高温下易挥发，超过600℃会导致残渣量偏低，因此需控制温度≤600℃以保证结果准确。）

4.高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片含量时，若流动相中三乙胺的作用是（）

A.调节pH值B.抑制硅胶表面硅醇基的活性C.增加流动相极性D.提高柱效

答案：B（解析：左氧氟沙星为碱性药物，易与硅胶表面的硅醇基发生吸附，导致拖尾；三乙胺作为扫尾剂，可与硅醇基结合，减少碱性药物的吸附。）

5.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数是（）

A.1B.2C.3D.4

答案：C（解析：硫酸奎宁（B·H?SO?）在冰醋酸中解离为2B·H?和SO?2?，高氯酸滴定至终点时，1molSO?2?需结合2molH?（来自高氯酸），同时奎宁分子中的两个氮原子各接受1molH?，共消耗3molHClO?。）

6.维生素C注射液的含量测定中，加入稀醋酸的目的是（）

A.加速反应B.防止维生素C氧化C.调节pH至酸性，抑制抗氧剂（如亚硫酸氢钠）的干扰D.提高滴定液稳定性

答案：C（解析：维生素C注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂，亚硫酸氢钠在酸性条件下（稀醋酸）可与过量碘试液反应，但速度慢于维生素C与碘的反应，从而减少对测定的干扰。）

7.气相色谱法测定药物中残留溶剂时，若待测溶剂为二氯甲烷（极性中等），应优先选择的固定相是（）

A.聚二甲基硅氧烷（非极性）B.聚乙二醇（极性）C.氰丙基苯基-二甲基聚硅氧烷（中极性）D.离子交换树脂

答案：C（解析：根据“相似相溶”原则，中极性固定相对中等极性的二氯甲烷保留合适，分离效果优于非极性或强极性固定相。）

8.某药物的干燥失重测定中，若使用减压干燥法，温度设置为60℃，压力应控制在（）

A.低于2.67kPa（20mmHg）B.2.67-5.33kPa（20-40mmHg）C.5.33-8.00kPa（40-60mmHg）D.高于8.00kPa（60mmHg）

答案：A（解析：减压干燥法通常要求压力≤2.67kPa，以降低水分或挥发性物质的沸点，确保在较低温度下充分干燥。）

9.采用紫外-可见分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量时，若供试品溶液的吸光度超出仪器线性范围（A1.0），正确的处理方法是（）

A.增加称样量B.减小稀释倍数C.换用厚度更大的比色皿D.增大稀释倍数

答案：D（解析：吸光度A与浓度c成正比，A1.0时，浓度过高超出线性范围，需增大稀释倍数降低浓度，使A在0.2-0.8范围内。）

10.高效液相色谱的系统适用性试验中，理论板数（N）的计算公式为（）

A.N=5.54×(tR/Wh/2)2B.N=16×(tR/W)2C.A和B均正确D.N=2×tR/σ

答案：C（解析：理论板数可通过半高峰宽（Wh/2）计算（N=5.54×(tR/Wh/2)2）或通过峰底宽（W）计算（N=16×(tR/W)2），两者等价。）

11.重金属检查法（第二法）中，炽灼残渣的目的是（）

A.破坏有机物，使重金属游离B.除去挥发性杂质C.提高重金属的溶解度D.降低样品黏度

答案：A（解析：适用于含芳环、杂环等难溶于水、稀酸或乙醇的有机药物，通过炽灼破坏有机物，使重金属转化为氧化物或盐类，便于在酸性条件下溶解。）

12.采用银量法测定苯巴比妥含量时，所用的指示剂是（）