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2025年药物分析试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药物分析中“鉴别试验”的描述，错误的是：

A.用于确认药物的真伪

B.需验证专属性和耐用性

C.可采用红外光谱全谱比对

D.仅需1项专属试验即可确证

答案：D

解析：药物鉴别需采用2种或以上不同原理的方法（如化学法+仪器法），单一方法无法充分确证，故D错误。

2.采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量时，若流动相pH值偏离方法规定值2个单位，最可能导致的结果是：

A.保留时间显著改变

B.理论塔板数增加

C.拖尾因子减小

D.检测限降低

答案：A

解析：HPLC中流动相pH影响弱酸碱药物的解离状态，进而改变分配系数，导致保留时间显著变化（A正确）；pH偏离可能破坏峰形，降低塔板数（B错误），增加拖尾（C错误），与检测限无直接关联（D错误）。

3.某药物的炽灼残渣检查中，若炽灼温度过高（800℃），可能导致：

A.重金属杂质挥发损失

B.硫酸盐残留量增加

C.炽灼残渣质量偏低

D.砷盐检出率提高

答案：A

解析：炽灼温度过高会使铅、镉等重金属盐分解挥发（A正确），硫酸盐在高温下稳定（B错误）；若药物含易炭化物，高温可能使残渣量增加（C错误）；砷盐检查需单独控制条件，与炽灼温度无直接关联（D错误）。

4.维生素C的含量测定采用碘量法，滴定前加入稀醋酸的主要目的是：

A.加速氧化反应

B.抑制维生素C的分解

C.提高碘的溶解度

D.调节溶液pH至中性

答案：B

解析：维生素C在酸性条件下稳定，加入稀醋酸可抑制其氧化分解（B正确）；碘量法中碘的溶解度通过KI增加（C错误）；酸性环境减缓氧化反应速率（A错误）；pH非中性（D错误）。

5.采用气相色谱法（GC）测定某挥发性药物时，若固定相极性大于样品极性，色谱峰的保留行为是：

A.保留时间延长

B.保留时间缩短

C.峰面积增大

D.峰高降低

答案：B

解析：GC中“相似相溶”，样品极性小于固定相时，分配系数小，保留时间短（B正确）。

6.中国药典规定的“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称量的差异不超过：

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.5mg

答案：C

解析：药典规定恒重差异≤0.3mg（C正确）。

7.红外光谱鉴别中，“指纹区”的波数范围是：

A.4000-1300cm?1

B.1300-400cm?1

C.3000-2000cm?1

D.2000-1500cm?1

答案：B

解析：红外光谱中，1300-400cm?1为指纹区，反映分子整体结构（B正确）。

8.检查药物中的“有关物质”时，若采用主成分自身对照法，需满足的前提条件是：

A.已知杂质的校正因子

B.主成分与杂质响应因子相近

C.杂质的紫外吸收波长与主成分一致

D.杂质的保留时间与主成分分离度1.5

答案：B

解析：自身对照法假设主成分与杂质响应因子相近，无需已知杂质校正因子（B正确，A错误）；紫外波长一致非必要（C错误）；分离度需满足定量要求（D为前提但非自身对照法特有）。

9.原子吸收分光光度法用于测定药物中的：

A.金属元素

B.有机官能团

C.挥发性杂质

D.大分子聚合物

答案：A

解析：原子吸收法专属性测定金属元素（A正确）。

10.采用非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，若溶剂为冰醋酸，常用的指示剂是：

A.酚酞

B.甲基红

C.结晶紫

D.溴甲酚绿

答案：C

解析：非水滴定（冰醋酸溶剂）常用结晶紫为指示剂（C正确）。

11.高效液相色谱仪中，用于检测对紫外光无吸收药物的检测器是：

A.紫外检测器（UV）

B.荧光检测器（FLD）

C.示差折光检测器（RID）

D.二极管阵列检测器（DAD）

答案：C

解析：RID基于折射率变化，适用于无紫外吸收的药物（C正确）。

12.某药物的含量测定结果为99.8%（RSD=0.2%），药典规定含量应为98.5%-101.5%，则该结果：

A.符合规定

B.不符合规定

C.需重新测定

D.需计算不确定度

答案：A

解析：测定结果在规定范围内且精密度良好（RSD≤0.3%），符合规定（A正确）。

13.检查盐酸普鲁卡因中的“对氨基苯甲酸”杂质，最适宜的方法是：

A.薄层色谱法（TLC）

B.高效液相色谱法（HPL