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2025年药学专业就业考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药物首过效应的描述，正确的是（）

A.所有口服药物都会发生首过效应

B.首过效应仅发生于肝脏

C.舌下含服硝酸甘油可避免首过效应

D.首过效应会增加药物生物利用度

答案：C

2.某患者因高血压长期服用卡托普利，近期出现持续性干咳，最可能的机制是（）

A.抑制血管紧张素Ⅱ生成

B.促进缓激肽降解

C.抑制缓激肽降解

D.激活前列腺素合成

答案：C

3.中国药典（2025年版）规定，普通片剂的崩解时限为（）

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

答案：A

4.下列不属于生物药剂学研究内容的是（）

A.药物在体内的吸收过程

B.药物的化学结构修饰

C.药物的分布与代谢

D.剂型因素对药效的影响

答案：B

5.关于药品不良反应（ADR）监测，下列说法错误的是（）

A.新的ADR指药品说明书中未载明的反应

B.严重ADR需在15日内报告

C.死亡病例需立即报告

D.医疗机构是ADR监测的责任主体之一

答案：B（注：严重ADR应在15日内报告，死亡病例需立即报告，新的一般ADR在30日内报告）

6.高效液相色谱法（HPLC）中，常用的紫外检测器属于（）

A.质量型检测器

B.浓度型检测器

C.通用型检测器

D.示差折光检测器

答案：B

7.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.对乙酰氨基酚（常规剂量）

B.地高辛（治疗窗窄）

C.阿莫西林（抗菌谱广）

D.奥美拉唑（半衰期短）

答案：B

8.pharmaceutics的中文含义是（）

A.药物化学

B.药剂学

C.药理学

D.药物分析学

答案：B

9.下列不属于无菌制剂的是（）

A.注射用粉针剂

B.滴眼剂（混悬型）

C.植入剂

D.口服液体制剂

答案：D

10.根据《药品管理法》（2023年修订），药品上市许可持有人（MAH）的责任不包括（）

A.药品全生命周期管理

B.制定药品追溯制度

C.承担药品质量首负责任制

D.直接参与药品生产车间日常管理

答案：D

11.关于药物代谢的“首关效应”，正确的描述是（）

A.仅发生于口服给药

B.静脉注射药物不会发生

C.胃黏膜是主要代谢部位

D.会降低所有药物的生物利用度

答案：B

12.下列哪项是缓释制剂的设计目的（）

A.提高药物溶出速度

B.减少给药次数

C.增加血药浓度波动

D.降低药物稳定性

答案：B

13.中国食品药品检定研究院（NIFDC）的主要职责是（）

A.制定药品注册管理办法

B.负责药品广告审查

C.承担药品标准物质的标定

D.核发《药品生产许可证》

答案：C

14.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是（）

A.阿奇霉素（大环内酯类）

B.头孢曲松（β-内酰胺类）

C.左氧氟沙星（喹诺酮类）

D.磺胺甲噁唑（磺胺类）

答案：B

15.关于药品标签和说明书，错误的是（）

A.需注明药品通用名称

B.中药注射剂需标注“警示语”

C.非处方药需标注“OTC”标识

D.说明书中可以宣传疗效最佳

答案：D

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和______。

答案：排泄

2.中国药典（2025年版）分为四部，其中一部收载______，二部收载化学药，三部收载生物制品，四部收载通则和药用辅料。

答案：中药

3.普通片剂的质量检查项目包括外观、重量差异、崩解时限和______。

答案：硬度（或脆碎度）

4.药品不良反应监测的“可疑即报”原则指______。

答案：怀疑与用药有关的不良反应均应报告

5.治疗药物监测（TDM）的主要对象是治疗窗窄、毒性反应强、个体差异大及______的药物。

答案：具有非线性药代动力学特征

6.生物利用度是指药物经血管外给药后，______进入体循环的相对量和速度。

答案：活性成分

7.pharmaceutics的核心任务是研究药物制剂的______、生产技术和质量控制。

答案：基本理论

8.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神