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2024年专升本药物化学试题库(附答案解析)
一、单选题(共50题,每题1分,共50分)
1.无儿茶酚胺结构的药物是
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、麻黄碱
E、异丙肾上腺素
正确答案:D
答案解析:麻黄碱的化学结构中不含有儿茶酚胺结构,而肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺都具有儿茶酚胺结构。
2.易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性
A、加入抗氧剂
B、提高温度
C、长时期露置在空气中
D、加入氧化剂
E、增加氧的浓度
正确答案:A
答案解析:抗氧剂可阻止或延缓药物的自动氧化,增加药物稳定性。增加氧的浓度、加入氧化剂、长时期露置在空气中、提高温度都会促进药物自动氧化,降低药物稳定性。
3.以下结果最匹配的是;对乙酰氨基酚的水解
A、酯类药物的水解
B、苷类药物的水解
C、酰胺类药物的水解
D、酰肼类药物的水解
E、盐的水解
正确答案:C
4.环磷酰胺具有
A、酯键
B、巯基
C、酚羟基
D、磷酰胺基
E、芳伯氨基
正确答案:D
答案解析:分割环磷酰胺的结构中含有磷酰胺基,这是其重要的结构特征。酯键不是环磷酰胺的主要结构特点;环磷酰胺没有酚羟基、芳伯氨基和巯基等结构。
5.可发生硫色素反应的药物是
A、VitB1
B、维生素D
C、维生素K
D、维生素E
E、维生素C
正确答案:A
答案解析:维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光,此反应为维生素B1的专属反应,即硫色素反应。
6.盐酸普鲁卡因因具有()故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
A、苯环
B、叔胺
C、芳伯氨基
D、伯氨基
E、酯键
正确答案:C
答案解析:盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基,在酸性溶液中,与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,重氮盐与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
7.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
A、氨苄西林
B、氯霉素
C、庆大霉素
D、阿奇霉素
E、阿米卡星
正确答案:B
答案解析:氯霉素可引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血。氯霉素能可逆地与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。长期或多次使用氯霉素可能导致骨髓造血功能抑制,严重时可引发再生障碍性贫血,这是氯霉素较为严重的不良反应。而氨苄西林主要不良反应为过敏反应等;庆大霉素、阿米卡星主要不良反应是耳毒性、肾毒性等;阿奇霉素不良反应相对较少,主要有胃肠道反应等。
8.下列哪种是肾上腺糖皮质激素类药物
A、炔雌醇
B、苯丙酸诺龙
C、米非司酮
D、醋酸地塞米松
E、丙酸睾酮
正确答案:D
答案解析:肾上腺糖皮质激素类药物是一类具有广泛生理作用的甾体激素,醋酸地塞米松属于肾上腺糖皮质激素类药物。丙酸睾酮和苯丙酸诺龙是雄激素类药物。米非司酮是抗孕激素。炔雌醇是雌激素类药物。
9.下列药物结构类型是;属于氨基糖苷类抗生素的是
A、哌拉西林
B、麦迪霉素
C、阿米卡星
D、土霉素
E、克拉维酸钾
正确答案:C
答案解析:阿米卡星是氨基糖苷类抗生素。哌拉西林是β-内酰胺类抗生素;麦迪霉素是大环内酯类抗生素;土霉素是四环素类抗生素;克拉维酸钾是β-内酰胺酶抑制剂。
10.巴比妥类药物与铜吡啶试液作用显色,是发生()反应而致
A、氧化反应
B、络合反应
C、成盐反应
D、水解反应
E、其它反应
正确答案:B
答案解析:巴比妥类药物分子结构中含有丙二酰脲基团,可与铜吡啶试液发生络合反应,生成紫色或紫色沉淀,所以答案是[B]。
11.以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂
A、洛伐他丁
B、硝苯地平
C、阿替洛尔
D、依那普利
E、氯沙坦
正确答案:A
答案解析:洛伐他丁属于HMG-CoA抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少胆固醇合成,从而降低血脂。硝苯地平是钙通道阻滞剂,通过阻滞钙通道,抑制钙离子内流,降低心肌收缩力和血管平滑肌张力。阿替洛尔是β受体阻滞剂,通过阻断β受体,减慢心率,降低心肌耗氧量等。依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂,抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合发挥作用。
12.与香草醛缩合生成黄色沉淀的是
A、诺氟沙星
B、利福平
C、硫酸链霉素
D、异烟肼
E、甲氧苄啶
正确答案:D
答案解析:异烟肼的酰肼基具有还原性,可与香草醛缩合生成黄色沉淀。硫酸链霉素、利福平、甲氧苄啶、诺氟沙星均无此反应。
13.以下药物最匹配的是;抗结核药物
A、齐多夫定
B、利福平
C、甲氧苄啶
D、硝酸益康唑
E、环丙沙星
正确答案:B
答案解析:利福平是常用的抗结核药物。甲氧苄啶主要是抗菌增效剂;环丙沙星是喹诺酮类抗菌药;齐多夫定是抗艾滋病药物;硝酸益康唑是抗
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