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1+X药品购销员测试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1.药品的质量特性不包括（）

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

解析：药品的质量特性包括安全性、有效性、稳定性和均一性，经济性不属于药品的质量特性。

2.《药品经营质量管理规范》英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

答案：B

解析：GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写；GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写；GCP是《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写。

3.药品批发企业仓库的相对湿度应保持在（）

A.35%75%

B.45%75%

C.35%85%

D.45%85%

答案：A

解析：药品批发企业仓库的相对湿度应保持在35%75%，以保证药品储存环境适宜。

4.以下属于国家一级保护野生药材的是（）

A.熊胆

B.穿山甲

C.羚羊角

D.蟾酥

答案：C

解析：国家一级保护野生药材物种有虎骨（已禁用）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。熊胆、穿山甲属于二级保护野生药材，蟾酥属于三级保护野生药材。

5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.能够安全使用的期限

C.能够保证疗效的期限

D.能够稳定保存的期限

答案：A

解析：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。

6.药品通用名称是（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.广告中使用的名称

D.商标注册的名称

答案：A

解析：药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称，具有通用性和规范性。

7.以下不属于药品不良反应的是（）

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

答案：C

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应等。治疗作用是药品的预期效果，不属于不良反应。

8.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售价格

D.药品研发机构

答案：D

解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，不包括药品研发机构。

9.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.氯氮?

C.咖啡因

D.哌醋甲酯

答案：D

解析：地西泮、氯氮?属于第二类精神药品，咖啡因也是第二类精神药品，哌醋甲酯属于第一类精神药品。

10.药品储存时，应实行（）

A.色标管理

B.温度管理

C.湿度管理

D.分类管理

答案：A

解析：药品储存时应实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

11.药品批发企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证，资料和销售凭证的保存期限不得少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：药品批发企业购进药品时，资料和销售凭证的保存期限不得少于5年。

12.以下关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的责任主体

D.药品召回的范围不包括已售出的药品

答案：D

解析：药品召回的范围包括已上市销售的药品，当药品存在安全隐患时，药品生产企业应当及时召回已售出的药品。

13.药品经营企业对首营企业的审核，不包括（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.税务登记证复印件

D.企业法定代表人的学历证明

答案：D

解析：药品经营企业对首营企业的审核，主要包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、税务登记证复印件等相关证件资料，不包括企业法定代表人的学历证明。

14.以下哪种药品不能在药店零售（）

A.非处方药

B.处方药

C.一类精神药品

D.乙类非处方药

答案：C

解析：一类精神药品属于严格管制的药品，不能在药店零售，必须在医疗机构凭医生处方使用。非处方药（包括甲类和乙类）可以在药店零售，处方药在符合规定的情况下也可在药店凭处方销售。

15.药品销售人员在销售药品时，应遵循的原则不包括（）

A.诚实守信

B.公平竞争

C.夸大疗效

D.依法经营

答案：C

解析：药品