2025年执业药师考试药学专业知识历年真题汇编试卷.docxVIP

2025年执业药师考试药学专业知识历年真题汇编试卷

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中标明：对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用，以下关于此说明的表述正确的是：()

A.该药品为处方药

B.该药品为非处方药

C.该药品为儿童用药

D.该药品为老年用药

2.以下关于药物不良反应的描述，错误的是：()

A.药物不良反应是指正常剂量下出现的与用药目的无关的反应

B.药物不良反应可分为副作用、毒性作用、过敏反应等

C.药物不良反应是药物固有的，不可避免

D.药物不良反应是药物使用后出现的，与个体体质无关

3.某患者因高血压就诊，医生开具了以下药物：硝苯地平片、吲达帕胺片、氨氯地平片。以下关于这些药物的说法，错误的是：()

A.硝苯地平片为钙通道阻滞剂

B.吲达帕胺片为利尿剂

C.氨氯地平片为β受体阻滞剂

D.以上药物均为一线降压药

4.以下关于药品包装的描述，正确的是：()

A.药品包装应使用易燃易爆材料

B.药品包装应避免使用金属制品

C.药品包装应使用透明材料，以便观察药品质量

D.药品包装应使用耐腐蚀材料

5.以下关于药品储存的描述，错误的是：()

A.药品应储存在干燥通风的环境中

B.药品应储存在避光、阴凉处

C.药品应储存在室温下，避免高温

D.药品应储存在潮湿环境中

6.以下关于药品说明书内容的描述，错误的是：()

A.药品说明书应包含药品的通用名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应等信息

B.药品说明书应包含生产日期、有效期、批准文号等信息

C.药品说明书应包含药品的生产厂家、生产批号等信息

D.药品说明书应包含药品的包装规格、价格等信息

7.以下关于药品不良反应监测的描述，正确的是：()

A.药品不良反应监测是药品上市后的安全性评价工作

B.药品不良反应监测是药品研发过程中的工作

C.药品不良反应监测是药品生产过程中的工作

D.药品不良反应监测是药品销售过程中的工作

8.以下关于药品分类管理的描述，错误的是：()

A.药品分类管理是指根据药品的疗效、安全性、使用特点等因素，将药品分为不同类别进行管理

B.药品分类管理有助于提高药品使用的安全性、合理性和有效性

C.药品分类管理可以减少药品不良反应的发生

D.药品分类管理可以降低药品的价格

9.以下关于药品不良反应报告的描述，正确的是：()

A.药品不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的发现、报告和处理过程

B.药品不良反应报告是药品上市后的安全性评价工作的一部分

C.药品不良反应报告是药品研发过程中的工作

D.药品不良反应报告是药品生产过程中的工作

10.以下关于药品不良反应监测系统的描述，正确的是：()

A.药品不良反应监测系统是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的监测系统

B.药品不良反应监测系统是药品上市后的安全性评价工作的一部分

C.药品不良反应监测系统是药品研发过程中的工作

D.药品不良反应监测系统是药品生产过程中的工作

二、多选题(共5题)

11.以下哪些药物属于抗菌药物？()

A.青霉素

B.阿司匹林

C.甲硝唑

D.布洛芬

12.以下哪些因素会影响药物的吸收？()

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.肠胃蠕动速度

D.肝脏代谢能力

13.以下哪些药物属于抗高血压药物？()

A.氢氯噻嗪

B.甲基多巴

C.阿司匹林

D.硝酸甘油

14.以下哪些药物属于抗真菌药物？()

A.酮康唑

B.阿莫西林

C.克霉唑

D.阿奇霉素

15.以下哪些药物属于抗病毒药物？()

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.阿莫西林

D.青霉素

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产、经营行为应当遵守什么原则？

17.药品说明书中的【禁忌】项应当列出哪些内容？

18.药物不良反应监测的目的是什么？

19.药品包装的标签应当包含哪些基本信息？

20.执业药师在药品管理中承担哪些职责？

四、判断题(共5题)

21.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是保证药品生产过程的质量。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指在任何剂量下发生的与用药目的无关的有害反应。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的【用法用量】项是指导患者正确使用药品的重要