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2025年浙科版高中生物伴性遗传专项训练冲刺卷

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)

1.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个正常女性(其父亲色盲)与一个色盲男性婚配,他们所生的女儿中,色盲的比例是()。

2.某种伴X显性遗传病(用B、b表示),一个女性患者与一个正常男性婚配,他们所生的儿子中,患病比例是()。

3.父亲是血友病患者(XhY),母亲是正常的携带者(XHXh),他们所生的女儿中,不患病的比例是()。

4.在人类中,伴X隐性遗传病通常比伴X显性遗传病的发病率()。

5.一对表现型正常的夫妇,生下了一个患红绿色盲的儿子。该夫妇的基因型最可能是()。

6.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因(A)引起,女患者的父亲一定()。

7.假设某遗传病由常染色体隐性基因(aa)引起,而另一种遗传病由伴X隐性基因(X^tX^t或X^tY)引起。一个患两种病的男性(aaX^tY)与一个表现型正常的女性(A_X^TX^T)婚配,他们所生女儿同时患两种病的概率是()。

8.人类外耳道多毛症是一种伴Y遗传病。一个正常女性与一个患者(X^Y)生育了一个儿子,该儿子一定()。

9.在伴X隐性遗传病中,如果一个男性患者(X^hY)的致病基因来源于他的母亲,那么他的女儿一定()。

10.已知人类高血脂症由常染色体上的显性基因(L)引起,红绿色盲由伴X隐性基因(X^b)引起。一个高血脂的色盲男性与一个表现型正常的女性婚配,他们所生的儿子中,同时患两种病的概率是()。

二、填空题(本大题共5小题,每空1分,共15分。)

11.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。一个白化病女性与一个正常男性婚配,他们所生的子女中,儿子患病的概率是______;如果他们生了一个正常女儿,那么这个女儿是携带者的概率是______。

12.伴X显性遗传病具有______的特点,即女性患者的致病基因可能传给儿子和女儿,而男性患者将致病基因传给女儿,不传给儿子。

13.在伴X隐性遗传病中,男性患者的致病基因只能来自______,且一定会传给他的女儿。

14.假设某种遗传病由基因D(显性)或d(隐性)引起,且D基因位于常染色体上,d基因位于X染色体上。一个表现型正常的男性(可能基因型为DD、DdX^KY^K或DdX^KX^k)与一个患病的女性(基因型为ddX^dX^d或ddX^dY)婚配,他们所生儿子同时患两种病的概率是______。

15.遗传咨询对于预防伴性遗传病具有重要意义。例如,对于已知家族中有红绿色盲病史的夫妇,可以通过______和______,判断后代患病的风险,并采取相应的措施。

三、简答题(本大题共3小题,共35分。)

16.(10分)一个家系中,存在一种罕见的伴X显性遗传病(用A、a表示)。已知图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均表现正常,但他们的女儿Ⅱ-1患有该遗传病。Ⅱ-1与一个正常男性Ⅱ-2婚配,生下了一个儿子(Ⅲ-1)和一个女儿(Ⅲ-2)。请回答:

(1)写出图中所有个体(Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2)的基因型。

(2)Ⅲ-1表现正常的概率是多少?

(3)Ⅲ-2可能患病的概率是多少?

17.(15分)一个男性患有血友病(XhY),他的妻子表现正常(XHX_)。他们已经生育了一个正常女儿,现在又生了一个孩子。

(1)请写出该男性、女性以及他们女儿的基因型。

(2)他们所生的第二个孩子,患血友病的概率是多少?生一个患血友病的女儿的概率是多少?

(3)如果他们决定再生育一个孩子,为了降低后代患病的风险,医生通常会建议进行遗传咨询。请简述遗传咨询在此情境下的作用。

18.(10分)假设人类中存在一种由常染色体显性基因(B)引起的遗传病,另一种由伴X隐性基因(X^t)引起的遗传病。

(1)一个患有常染色体显性遗传病(B_)的女性与一个正常的男性(基因型为bbX^TY)婚配,他们所生子女中,可能患有一种遗传病的概率是多少?可能同时患两种遗传病的概率是多少?

(2)请解释为什么伴X隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性?

(3)如果一对夫妇中,丈夫是两种遗传病的双携带者(bbX^tY),妻子表现型正常(可能基因型为BBX^TX^T、BbX^TX^T、BBX^tX^t或BbX^tX^t),他们所生子女中,表现型正常的概率是多少?

试卷答案

一、选择题

1.C

2.B

3.D

4.A

5.B

6.D

7.C

8.B

9.C

10.B

二、填空题

11.1/4;1/2

12

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