药品调剂操作规程.docVIP

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南充市中心医院·川北医学院附属第二临床医学院NCYXB-GC-001-01.1

药学部第PAGE4页共NUMPAGES4页

题目:药品调剂操作规范

文件编号

NCYXB-GC-001-01.1

起草人:唐捷

审核人:

批准人:

修订日期:2016-01-20

版本号:01

执行日期:2016-01-31

药品调剂操作规范

Ⅰ目的:

为规范处方调剂流程,理解、修正和完善医生的用药方案,及时准确的调配药品,对患者进行用药指导及用药教育,以提高患者用药的依从性,确保医生用药方案制定、执行的一致性,保证患者用药安全、有效。依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》的相关规定,制定本制度。

Ⅱ范围:

药学部涉及药品调剂的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容。

Ⅲ细则:

一、药师调剂资格的确定

1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。

4、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

二、处方调剂规范

药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

1、处方审核

=1\*GB3①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

=2\*GB3②、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:

规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

(二)处方用药与临床诊断的相符性;

(三)剂量、用法的正确性;

(四)选用剂型与给药途径的合理性;

(五)是否有重复给药现象;

(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;

(七)其它用药不适宜情况。

=3\*GB3③、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。

=4\*GB3④、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

(6)对同时使用的其他药品、食物以及生活方式的建议;

(7)对储存环境有特殊要求的药品要告知患者,并粘贴醒目的提示标签。如需冷藏的药物应告知患者储藏于2~80C的环境中;

(8)告知患者药品的有效期,并告知其必须在药品期内使用;

(9)儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等的用药指导;

(10)提供患者所患疾病及药物治疗进展的相关信息。对患者进行必要的心理疏导,增强患者战胜疾病的信心。

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