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2025年药品零售企业培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）自（）起施行。

A.2012年11月6日

B.2013年6月1日

C.2016年7月20日

D.2020年12月30日

答案：B。2012年11月6日卫生部部务会议审议通过《药品经营质量管理规范（2012年修订）》，自2013年6月1日起施行；2016年7月20日根据国家食品药品监督管理总局局务会议决定第一批修改；2020年12月30日通过《药品经营质量管理规范》（2020年修订）自2021年7月1日起施行，但原题目考点针对的是2013年施行版本。

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量

D.药品研发机构

答案：D。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，并不需要标明药品研发机构。

3.以下哪种药品需要实行双人验收制度（）

A.处方药

B.非处方药

C.含麻黄碱类复方制剂

D.麻醉药品和第一类精神药品

答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的验收必须实行双人验收制度，以确保药品的安全和准确交接，防止出现差错和安全事故。

4.药品零售企业仓库的相对湿度应保持在（）

A.35%-75%

B.45%-85%

C.25%-65%

D.55%-95%

答案：A。药品零售企业仓库应当保持适宜的温湿度，相对湿度应保持在35%-75%，这样的环境有利于药品的储存，保证药品质量稳定。

5.药品零售企业购进药品时，首营企业是指（）

A.首次与本企业建立药品购进关系的药品生产或经营企业

B.首次在中国境内销售药品的企业

C.首次获得药品批准文号的企业

D.首次开展药品零售业务的企业

答案：A。首营企业是指首次与本企业建立药品购进关系的药品生产或经营企业，企业在与首营企业开展业务前，需要对其进行严格的资质审核。

6.下列哪类药品不得采用开架自选的方式陈列和销售（）

A.非处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.处方药

答案：D。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选的方式陈列和销售，以保障用药安全。

7.药品零售企业的质量负责人应具有（）

A.药学专业本科以上学历

B.执业药师资格

C.主管药师以上专业技术职称

D.药士以上专业技术职称

答案：B。药品零售企业质量负责人应当具有执业药师资格，负责企业药品质量管理工作，确保企业经营活动符合药品管理相关法规和规范要求。

8.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.药品在生产后的一定时间内可以使用

C.药品在市场上流通的时间

D.药品从生产到销售的时间

答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限，超过有效期的药品其质量和疗效可能无法保证，不能再使用。

9.以下哪种药品属于特殊管理药品（）

A.感冒清热颗粒

B.胰岛素

C.阿司匹林肠溶片

D.吗啡

答案：D。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，吗啡属于麻醉药品，受到严格的管理和控制。

10.药品零售企业在营业场所陈列药品时，应做到（）

A.药品与非药品分开陈列

B.内服药与外用药可以混合陈列

C.处方药与非处方药不需要分开陈列

D.拆零药品不需要集中存放

答案：A。药品零售企业在营业场所陈列药品时，应做到药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列，处方药与非处方药分开陈列，拆零药品应集中存放于拆零专柜或专区，以避免混淆和交叉污染。

11.药品零售企业对陈列的药品应（）进行检查。

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C。药品零售企业应当对陈列的药品按月进行检查，重点检查药品的质量状况、陈列情况等，及时发现和处理可能存在的质量问题。

12.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当（）

A.直接销售

B.拒绝销售

C.继续销售但做好记录

D.向药品监督管理部门报告

答案：D。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向药品监督管理部门报告，防止其流入非法渠道。

13.药品零售企业的营业场所和仓库应配置的设备不包括（）

A.空调

B.货架

C.冷藏箱

D.生产设备

答案：D。