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药店自查报告精选
汇报人:
2024-01-29
引言
药店基本情况介绍
药品采购与存储管理自查情况
药品销售管理自查情况
药品不良反应监测与报告自查情况
自查总结与改进计划
contents
目
录
引言
01
确保药店经营活动的合规性、安全性和有效性,及时发现并纠正存在的问题,提高药店服务质量和竞争力。
随着医疗行业的不断发展和监管要求的提高,药店作为药品流通的重要环节,需要不断加强自身管理,确保药品质量和安全。
背景
目的
本次自查报告涵盖了药店的经营管理、药品采购、储存、销售等方面,重点关注药品质量安全、服务流程优化和员工培训等方面。
范围
报告首先对药店的基本情况进行了介绍,包括药店规模、经营范围和人员结构等;其次对自查工作进行了详细阐述,包括自查时间、自查人员、自查内容和方法等;最后对自查结果进行了分析和总结,提出了改进措施和建议。
内容概述
药店基本情况介绍
02
XX大药房
药店名称
XX市XX区XX路XX号
药店地址
负责人姓名XXX,职务为药店经理,具备执业药师资格
负责人信息
药品经营许可证
证书编号XXXXXXXXXX,发证机关为XX市食品药品监督管理局,有效期至XXXX年XX月XX日
营业执照
统一社会信用代码XXXXXXXXXX,登记机关为XX市工商行政管理局,有效期至XXXX年XX月XX日
药店规模
营业面积XX平方米,仓储面积XX平方米,经营范围涵盖中药、西药、保健品等
人员配置
共有员工XX人,其中执业药师XX人,药师XX人,其他工作人员XX人
设施设备
配备有空调、冷藏柜、阴凉柜、温湿度计等设施设备,确保药品储存环境符合要求;设有专门的中药饮片调剂室,配备有中药饮片切片机、粉碎机等设备;计算机系统完善,实现药品进销存电子化管理。
药品采购与存储管理自查情况
03
01
按照国家药品质量标准进行验收,确保药品质量符合规定。
药品验收标准
02
药品入库前进行严格检查,确保包装完好、标识清晰,并按照不同品种、规格进行分类存放。
入库管理规范
03
药品存储场所符合规定要求,温度、湿度、光照等条件得到有效控制,确保药品在存储期间质量稳定。
存储条件保障
采购异常处理
对于采购过程中出现的异常情况,如供应商资质问题、药品质量问题等,及时采取措施进行处理,并记录处理结果。
销售异常监控
定期对销售数据进行监控和分析,发现异常销售情况及时查明原因并采取相应措施。
问题药品召回
对于存在质量问题的药品,立即启动召回程序,及时通知相关客户和监管部门,并采取有效措施消除风险。
药品销售管理自查情况
04
01
02
04
处方药与非处方药是否分区陈列,并有明显标识和警示语。
处方药是否凭执业医师或执业助理医师开具的处方销售、购买和使用。
是否存在处方药采用开架自选的方式销售或者变相销售情形。
是否对处方药的销售进行了逐笔登记,确保处方药销售的可追溯性。
03
药师是否在岗,并佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
药师是否对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配。
药师是否对顾客提供用药咨询和指导,指导顾客安全、合理用药。
药师是否对处方进行审核、签字后依据处方正确调配药品,并对处方进行留存。
药店是否设置了顾客咨询台或咨询窗口,并配备有药师或其他药学技术人员提供咨询服务。
药店是否对顾客提供的用药咨询和用药指导服务进行了记录,以便后续跟踪和改进。
药师是否主动向顾客提供购药咨询和用药指导,对于顾客提出的用药疑问能够及时、准确地解答。
药店是否定期开展健康讲座、用药知识宣传等活动,提高顾客的安全用药意识和能力。
药品不良反应监测与报告自查情况
05
已建立药品不良反应监测制度,明确监测责任人和监测流程。
对监测到的药品不良反应及时进行分析、评估,采取相应措施,包括停药、调整用药方案等。
定期对药品不良反应进行监测,记录详细,包括药品名称、不良反应表现、发生时间等信息。
对药品不良反应监测制度进行定期自查,确保制度执行到位。
已建立疑似药品不良反应信息收集机制,通过多种渠道收集信息。
对核实后的疑似药品不良反应信息及时上报相关部门,确保信息畅通。
对收集到的疑似药品不良反应信息进行核实,包括与顾客沟通、查阅相关文献资料等。
对上报的疑似药品不良反应信息进行跟踪,关注后续处理情况。
01
已建立顾客反馈及投诉处理机制,确保顾客意见得到及时处理。
02
对顾客反馈的药品不良反应情况进行详细记录,并进行核实、分析。
03
对顾客投诉进行及时处理,包括解释、道歉、赔偿等,确保顾客权益得到保障。
04
对处理结果进行跟踪,关注顾客满意度,不断改进服务质量。
自查总结与改进计划
06
对药品的采购、验收、储存、养护等环节进行了全面
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