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医疗器械质量与安全管理会议记录医疗器械质量与安全管理会议记录
会议时间：2025年3月3日
会议地点：公司会议室
主持人：张经理
记录人：李助理
1.审查近期医疗器械质量管理体系执行情况
2.讨论质量问题的原因分析及应对措施
3.审核产品安全性管理方案
4.制定下一步改进措施
保器械的精度以及一致性。
接下来地讨论转向了质量问题的根本原因分析。质量控制部的刘经理提到，问题的
出现并非单一因素所致。除了设备老化，工作人员的操作熟练度以及培训也存在一
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