Brinkes BioTech 慢病毒(LV)包装 说明书.pdf

Brinkes BioTech 慢病毒(LV)包装 说明书.pdf

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

慢病毒(LV)包装手册

载体构建

可见“基因调控”中载体构建部分

质粒转染和病毒收获

293T细胞培养

转染前,用胰蛋白酶消化对数生长期的293T细胞,用含10%血清的培养基调整细胞密

6

度至5×10细胞/15mL,重新接种至10cm培养皿中,37℃和5%CO2的条件下培养。待

细胞密度达到70%-80%时进行转染。

转染前2hrs更换培养为无血清培养基

混合和培养

向已灭菌的离心管中加入制备好的DNA溶液和相应体积的转染试剂,混合均匀后调整

总体积为1mL,室温下孵育15

您可能关注的文档

文档评论(0)

D26499578 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8010054012000036

1亿VIP精品文档

相关文档