- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2024-2025学年物理化学试卷及答案
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每小题2分,共20分。请将正确选项的字母填在括号内)
1.下列哪个状态函数的微分是全微分?()
A.焓(H)
B.熵(S)
C.吉布斯自由能(G)
D.内能(U)
2.在恒定温度和压力下,一个自发进行的过程,其()必然小于零。
A.焓变(ΔH)
B.熵变(ΔS)
C.吉布斯自由能变(ΔG)
D.功
3.对于一个简单的、可逆的、恒压过程,若系统的温度升高了,则系统的()一定为正。
A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
4.下列哪个分子中,中心原子的价层电子对数和孤电子对数之和为4?()
A.H2O
B.BF3
C.CH4
D.NH3
5.根据碰撞理论,提高化学反应速率的主要途径是()。
A.降低反应物浓度
B.升高反应温度
C.减小反应物分子大小
D.使用催化剂
6.对于一个放热反应(ΔH0),在其他条件不变的情况下,升高反应温度,平衡常数K将()。
A.增大
B.减小
C.不变
D.无法确定
7.根据朗缪尔吸附等温式,当吸附剂表面覆盖度θ趋近于1时,吸附速率()。
A.趋近于零
B.趋近于最大吸附量对应的速率
C.等于零
D.无法确定
8.下列哪个分子具有手性?()
A.CH3CH2CH3
B.CH3CHClCH3
C.CH2=CHCH3
D.[CH3]2CHCH3
9.根据量子力学的泡利不相容原理,一个原子中,不可能有两个电子具有完全相同的()。
A.能量
B.主量子数、角量子数、磁量子数
C.主量子数、角量子数
D.角量子数、磁量子数
10.某气体的摩尔定容热容Cv,m=3/2R,则该气体可能是()。
A.单原子理想气体
B.双原子刚性理想气体
C.刚性多原子理想气体
D.聚集体
二、填空题(每空2分,共20分。请将答案填在横线上)
1.在一个可逆绝热过程中,系统的熵变______。
2.标准状态下,化学反应自发进行的判据是______。
3.分子构型为平面三角形的分子,其中心原子通常采用______杂化。
4.催化剂能改变反应速率,但不会改变化学平衡______。
5.反应级数为3的反应,其速率常数k的单位是______。
6.浓度对反应速率的影响,可以通过______方程来定量描述。
7.光谱学中,吸收峰向长波方向移动的现象称为______。
8.描述原子核外电子运动状态的四个量子数分别是______、______、______、______。
9.氢原子基态的电子构型是______。
10.范德华方程是对理想气体状态方程的修正,引入的常数b代表______。
三、判断题(每小题1分,共10分。请将“正确”或“错误”填在括号内)
1.焓变(ΔH)在恒压过程中等于系统吸收的热量。()
2.熵是状态函数,其改变量只与系统的始态和终态有关,与变化过程无关。()
3.根据有效碰撞理论,增加反应物浓度可以增大单位体积内的有效碰撞频率。()
4.所有含有极性键的分子都是极性分子。()
5.升高反应温度,正逆反应速率都会增大,平衡常数K一定增大。()
6.弱吸附通常符合朗缪尔吸附等温式。()
7.具有手性的分子一定含有手性碳原子。()
8.原子核外电子的角量子数l可以取的值为0,1,2,...,n-1。()
9.理想气体的内能只与温度有关。()
10.压力对化学反应平衡的影响,可以通过勒夏特列原理来解释。()
四、简答题(每小题5分,共15分)
1.简述吉布斯自由能(G)判据的应用条件及其物理意义。
2.简述影响反应速率的主要因素。
3.简述分子轨道理论和价键理论的根本区别。
五、计算题(共45分)
1.(8分)在298K时,某气相反应2A(g)?B(g)的ΔH°=-100kJ/mol,ΔS°=-50J/(mol·K)。计算该反应在标准压力下的平衡常数K。已知该反应的活化能Ea=200kJ/mol。请计
您可能关注的文档
最近下载
- 器械相关性压力性损伤预防指南解读.pptx VIP
- 初中信息科技“物联网实践与探索”模块教学项目的设计与实施.docx VIP
- 2026中国能源建设集团云南火电建设有限公司校园招聘(46人)考试备考试题及答案解析.docx VIP
- 2025年教育系统优秀年轻干部遴选笔试试卷(附答案).docx VIP
- 2025年AWS认证云从业者:TrustedAdvisor成本优化之S3存储桶版本检查专题试卷及解析.pdf VIP
- 2025年项目管理专业WBS词典中技术文档与参考资料专题试卷及解析.pdf VIP
- 2025年金融风险管理师商业银行在货币市场中的角色专题试卷及解析.pdf VIP
- 第16课-印染“花布”(PPT课件).pptx VIP
- 〖CJJ_T209-2013〗塑料排水检查井应用技术规程(高清原版).pdf VIP
- 农田继承申请书.doc VIP
有哪些信誉好的足球投注网站
文档评论(0)