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考研药理学2025年药物分析试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。下列每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1.某药物主要经肝脏CYP3A4代谢，同时是CYP3A4的强抑制剂。合用时可能显著增加另一些经CYP3A4代谢药物的血浆浓度的药物是（）。

A.阿司匹林

B.西咪替丁

C.红霉素

D.茶碱

2.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程总称为（）。

A.药物作用

B.药物效应动力学

C.药物代谢动力学

D.药物相互作用

3.竞争性拮抗药的特点是（）。

A.与受体结合后不能产生效应

B.能降低激动药的亲和力

C.能降低激动药的内在活性

D.与激动药竞争相同的受体，降低激动药的效应强度

4.药物分析中，用于测定物质在紫外-可见光区域吸收度的分析方法称为（）。

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.紫外-可见分光光度法

D.质谱法

5.在药物分析中，用于判断色谱系统分离效能的指标是（）。

A.检出限

B.定量限

C.分离度

D.理论塔板数

6.药物杂质中，由药物水解或氧化产生的降解产物属于（）。

A.杂质引入程序中带入的杂质

B.药物合成过程中产生的杂质

C.药物在储存过程中产生的杂质

D.降解产物杂质

7.以下哪项不是《中国药典》规定的药品质量标准必须包含的内容？（）

A.药品名称

B.性状

C.鉴别

D.临床试验数据

8.影响药物从血管外给药（如口服）吸收速率的主要因素是（）。

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的溶出速率

D.药物的分子量

9.药物分析中，峰面积积分用于（）。

A.定性分析

B.确定峰的位置

C.定量分析

D.判断分离度

10.能够使药物吸收减慢或完全阻止的因素是（）。

A.药物剂量增大

B.胃排空减慢

C.肠道蠕动加快

D.药物脂溶性增加

二、填空题（每空2分，共20分）

1.药物的治疗指数（TI）通常用______与______的比值表示。

2.药物代谢的主要酶系统包括肝脏的细胞色素P450酶系和______。

3.药物分析中，用于衡量分析方法能检出被测物质最低量的指标是______。

4.高效液相色谱法（HPLC）中，流动相为______，固定相为______。

5.药物效应动力学研究药物对机体的______及其量-效关系。

6.药物相互作用是指一种药物影响另一种药物______或______的现象。

7.药物分析中，采用内标法进行定量分析时，内标物应具备______、______且加入量与被测物浓度成比例的特点。

8.药物的半衰期（t?）是指药物在体内______降低到原有水平一半所需的时间。

9.药物分析中，鉴别一个未知药物常用的方法包括______、______和色谱法。

10.药物杂质按来源可分为合成中引入的杂质、降解产物杂质、______和残留溶剂等。

三、名词解释（每题3分，共15分）

1.药代动力学

2.药物相互作用

3.有关物质

4.分离度

5.吸收率

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药物产生副作用的机制。

2.简述影响药物吸收的因素有哪些？

3.简述紫外-可见分光光度法测定药物含量时，为什么要加入空白溶液进行校正？

4.简述高效液相色谱法中，选择流动相时需要考虑哪些因素？

五、论述题（每题10分，共20分）

1.论述药物代谢的主要途径及其影响因素。

2.论述在药物分析中，进行方法学验证的重要性，并简述主要验证项目。

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试卷答案

一、选择题

1.C

2.C

3.D

4.C

5.C

6.D

7.D

8.C

9.C

10.B

二、填空题

1.最大效应（效能）；半数有效量（ED50）

2.肝肠循环

3.检出限（LOD）

4.液体；固定相

5.生物效应

6.代谢；效应

7.稳定；纯化

8.血药浓度

9.化学反应；光谱测定

10.杂质引入程序中带入的杂质

三、名词解释

1.药代动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程动态变化的科学。

2.药物相互作用：一种药物影响