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2025年执业药师《药理学综合题》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.某药物具有首过效应，其主要原因是（）

A.药物在胃肠道吸收不良

B.药物在肝脏代谢迅速

C.药物与血浆蛋白结合率高

D.药物排泄速度快

答案：B

解析：首过效应是指药物口服后，在到达全身循环之前，在肝脏被代谢或与肝组织结合而失活的现象。这是由于药物从胃肠道吸收入门静脉，直接进入肝脏循环所致。因此，首过效应的主要原因是药物在肝脏代谢迅速。

2.下列哪种药物属于竞争性拮抗剂（）

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.氨基酸

答案：B

解析：竞争性拮抗剂是指与激动剂竞争相同的受体，从而阻止激动剂与受体结合的药物。普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，它通过与β受体竞争结合，从而拮抗肾上腺素等激动剂的作用。其他选项中，硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，肾上腺素是一种激素，氨基酸是营养物质，均不属于竞争性拮抗剂。

3.某药物半衰期较短，为达到有效血药浓度，需要频繁给药，这种给药方式属于（）

A.一次给药

B.恒速静脉滴注

C.间歇给药

D.持续静脉滴注

答案：C

解析：间歇给药是指在一定时间间隔内给予一次固定剂量的药物。由于该药物的半衰期较短，为了维持有效的血药浓度，需要定期给药。这种给药方式可以避免药物浓度过低导致疗效不足，同时也可以避免药物浓度过高导致毒性反应。

4.某药物主要作用于中枢神经系统，其作用机制可能是（）

A.阻断神经递质释放

B.增强神经递质与受体结合

C.直接作用于神经元膜

D.以上都是

答案：D

解析：中枢神经系统药物的作用机制多种多样，包括阻断神经递质释放、增强神经递质与受体结合、直接作用于神经元膜等。因此，该药物可能通过以上一种或多种机制发挥其作用。

5.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其代谢产物可能具有（）

A.毒性

B.药理活性

C.以上都是

D.以上都不是

答案：C

解析：药物的代谢产物可能具有毒性或药理活性。例如，某些药物的代谢产物可能比原药具有更强的毒性或药理活性，而另一些药物的代谢产物可能无毒且无药理活性。因此，该药物在体内主要通过肝脏代谢，其代谢产物可能具有毒性或药理活性。

6.某药物主要作用于外周神经系统，其作用部位可能是（）

A.神经元突触

B.神经肌肉接头

C.内脏神经末梢

D.以上都是

答案：D

解析：外周神经系统包括神经元突触、神经肌肉接头和内脏神经末梢等部位。因此，该药物可能通过作用于这些部位来发挥其作用。

7.某药物具有高度亲脂性，其吸收可能主要取决于（）

A.药物在胃肠道的溶解度

B.药物与胃肠道黏膜的接触面积

C.药物在胃肠道内的转运速率

D.以上都是

答案：D

解析：药物的吸收过程受多种因素影响，包括药物在胃肠道的溶解度、药物与胃肠道黏膜的接触面积和药物在胃肠道内的转运速率等。对于高度亲脂性的药物，其吸收可能主要取决于这些因素的综合作用。

8.某药物在体内主要通过肾脏排泄，其排泄速率主要取决于（）

A.药物的血浆蛋白结合率

B.药物的血浆浓度

C.肾小球滤过率

D.药物的代谢速率

答案：C

解析：药物主要通过肾脏排泄，其排泄速率主要取决于肾小球滤过率和肾小管分泌/重吸收等因素。其中，肾小球滤过率是影响药物排泄速率的主要因素之一。因此，该药物的排泄速率主要取决于肾小球滤过率。

9.某药物具有较长的半衰期，其给药间隔时间可能需要（）

A.较短

B.较长

C.取决于药物剂量

D.取决于患者个体差异

答案：B

解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。半衰期较长的药物，其体内药物浓度下降较慢，因此给药间隔时间可能需要较长。这样可以避免药物浓度过高导致毒性反应，同时也可以保证药物的有效治疗作用。

10.某药物在体内主要通过代谢途径消除，其代谢产物可能（）

A.比原药具有更强的药理活性

B.比原药具有更弱的药理活性

C.无药理活性

D.以上都有可能

答案：D

解析：药物的代谢产物可能比原药具有更强的药理活性、更弱的药理活性或无药理活性，这取决于具体的药物结构和代谢途径。因此，该药物在体内主要通过代谢途径消除，其代谢产物可能具有更强的药理活性、更弱的药理活性或无药理活性。

11.药物与血浆蛋白结合率高的特点通常是（）

A.药物在体内的半衰期较长

B.药物容易通过血脑屏障

C.药物易被肝脏代谢

D.药物易被肾脏排泄

答案：A

解析：药物与血浆蛋白结合后，不能自由地分布到组织器官或参与体液循环，因此结合率高的药物其非自由态比例高，从体液中的清除速度慢，导致药物在体内的半衰期延长。

12.以下哪种情况不宜使用糖皮质