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2025年执业药师继续教育试题及参考答案公需科目

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合药品生产质量管理规范要求

B.符合国家环境保护要求

C.符合药品生产成本控制要求

D.符合企业内部管理制度要求

2.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在潜在风险的，应当采取什么措施？()

A.忽略风险，继续用药

B.建议患者自行调整用药

C.及时向患者或医疗机构报告，并采取必要的处理措施

D.向药品生产企业咨询

3.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物过量反应

B.药物依赖性

C.药物副作用

D.药物相互作用

4.执业药师在执业活动中，对处方进行审核时，应重点审核哪些内容？()

A.药品名称、规格、剂型

B.用法用量、用药时间

C.病人年龄、性别、职业

D.病人过敏史、既往病史

5.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬缓释胶囊

C.复方甘草片

D.非处方药

6.执业药师在执业活动中，应当遵循哪些原则？()

A.客观公正、严谨求实

B.尊重患者、关爱生命

C.诚信为本、依法执业

D.以上都是

7.以下哪种情况不属于药品召回？()

A.药品质量问题

B.药品过期

C.药品说明书错误

D.药品广告宣传夸大

8.执业药师在执业活动中，发现药品存在安全隐患的，应当如何处理？()

A.忽略问题，继续销售

B.向药品生产企业反映，并停止销售

C.向药品监督管理部门报告

D.以上都是

9.以下哪种情况不属于执业药师执业范围？()

A.药品咨询

B.药品调剂

C.药品销售

D.药品研发

10.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在不合理情况的，应当如何处理？()

A.忽略问题，继续用药

B.建议患者自行调整用药

C.及时向患者或医疗机构报告，并采取必要的处理措施

D.向药品生产企业咨询

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些属于药品生产企业的质量责任？()

A.保证药品质量符合国家药品标准

B.按照药品生产质量管理规范组织生产

C.对药品质量承担终身责任

D.建立药品不良反应监测和报告制度

12.执业药师在药品使用过程中，应当关注以下哪些方面？()

A.药品说明书的内容

B.患者的用药依从性

C.药品的合理使用

D.药品的不良反应监测

13.以下哪些情况可能引起药品不良反应？()

A.药物过量使用

B.药物相互作用

C.药物不适宜人群使用

D.药品质量问题

14.执业药师在药品经营活动中，应当遵守哪些规定？()

A.不得经营假药、劣药

B.不得销售过期药品

C.不得虚假宣传药品

D.不得拒绝为患者提供药品信息

15.以下哪些属于执业药师的职业道德要求？()

A.尊重患者，保护患者隐私

B.诚实守信，依法执业

C.爱岗敬业，尽职尽责

D.不断学习，提高业务水平

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合（）要求。

17.执业药师在执业活动中，对处方进行审核时，应重点审核（）等用药信息。

18.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在潜在风险的，应当（）。

19.药品不良反应监测和报告制度要求，药品生产企业应建立（）。

20.执业药师在执业活动中，应当遵循（）等原则。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以自行决定是否向患者透露药品不良反应信息。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，发现产品存在质量问题，可以自行决定是否召回。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业活动中，对患者的隐私信息有必威体育官网网址义务。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业对药品的不良反应监测和报告，只针对上市后的药品。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，对于处方中存在明显不合理用药的情况，可以直接修改。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测和报告中的职责。

27.如何确保执业药师在药品经营活动中遵守职业道德规范？

28.请说明药品