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2025年药房药品配制规范操作考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制前，配制人员应首先进行什么操作（）

A.检查配制环境是否清洁

B.直接开始配制药品

C.更换配制服

D.检查个人卫生

答案：D

解析：配制药品前，个人卫生是保证药品质量的重要环节。配制人员必须确保手部清洁，避免污染药品。检查配制环境是否清洁、更换配制服也是必要的，但个人卫生是首要步骤。

2.药品配制过程中，如发现配制错误，应如何处理（）

A.继续配制，待完成后报告

B.立即停止配制，并报告主管人员

C.修改错误后继续配制

D.忽略错误，继续完成配制

答案：B

解析：药品配制过程中，任何错误都可能导致药品质量问题，甚至对患者造成危害。一旦发现配制错误，应立即停止配制，并报告主管人员，以便及时纠正错误，确保药品安全。

3.药品配制时，应使用什么工具进行称量（）

A.日常用秤

B.专用天平

C.电子秤

D.任何可称重的工具

答案：B

解析：药品配制对精度要求较高，因此应使用专用天平进行称量。日常用秤和电子秤可能存在精度问题，而任何可称重的工具都无法保证配制精度。

4.药品配制过程中，应如何标识配制好的药品（）

A.使用个人标记

B.使用统一规范的标签

C.无需标识

D.标识药品名称即可

答案：B

解析：标识配制好的药品是确保药品安全和追溯的重要环节。应使用统一规范的标签，标明药品名称、配制日期、配制人员等信息，避免混淆和误用。

5.药品配制完成后，剩余的药品应如何处理（）

A.随意放置

B.放回原处

C.及时清点并妥善保管

D.直接丢弃

答案：C

解析：药品配制完成后，剩余的药品应及时清点并妥善保管，避免药品丢失或过期。随意放置、放回原处或直接丢弃都可能造成药品管理混乱或浪费。

6.药品配制过程中，应如何控制环境温度（）

A.无需控制

B.保持室温即可

C.根据药品要求调整温度

D.只需保持通风

答案：C

解析：不同药品对温度的要求不同，药品配制过程中应根据药品要求调整环境温度，确保药品质量。保持室温或只需保持通风可能无法满足所有药品的要求。

7.药品配制过程中，应如何处理废弃物（）

A.随意丢弃

B.放入指定容器

C.与其他垃圾混合

D.直接冲入下水道

答案：B

解析：药品配制过程中产生的废弃物可能含有有害物质，应放入指定容器，并进行妥善处理，避免污染环境或危害人体健康。

8.药品配制过程中，应如何进行记录（）

A.口头记录

B.书面记录

C.无需记录

D.只需记录药品名称

答案：B

解析：药品配制过程应进行书面记录，包括配制时间、药品名称、配制数量、配制人员等信息，以便追溯和检查。口头记录或只需记录药品名称都无法满足管理要求。

9.药品配制前，应如何检查配制设备（）

A.无需检查

B.简单查看即可

C.按标准进行检查

D.只需检查外观

答案：C

解析：药品配制前，配制设备必须按标准进行检查，确保设备正常运行，避免配制过程中出现问题。简单查看或只需检查外观都无法保证设备状态。

10.药品配制过程中，应如何进行复核（）

A.无需复核

B.由配制人员自行复核

C.由主管人员复核

D.由同事复核

答案：C

解析：药品配制完成后，应由主管人员复核，确保配制过程符合规范，药品质量合格。由配制人员自行复核或由同事复核都无法保证复核的客观性和准确性。

11.药品配制过程中如需离开配制区域，应如何处理（）

A.简单告知同事后离开

B.将配制中的药品交由他人，并记录

C.直接离开，稍后返回继续配制

D.告知主管，待批准后方可离开

答案：B

解析：药品配制过程需连续性，离开时若不妥善处理，返回时可能导致配制中断或混淆。正确做法是将配制中的药品情况（如名称、数量、进度）交由他人，并详细记录，确保配制过程的连续性和可追溯性，避免因离开导致的问题。

12.配制易燃易爆药品时，应如何处理火源（）

A.将火源放置在配制区域附近方便使用

B.禁止在配制区域内使用明火，并远离火源

C.使用个人防护装备即可，无需特别处理火源

D.只需确保火源距离配制区域超过一定距离

答案：B

解析：易燃易爆药品对火源非常敏感，为防止意外点燃引发爆炸或火灾，必须在配制区域内禁止使用明火，并将所有火源（如打火机、火柴、电火花等）移出配制区域或妥善保管，确保绝对安全。

13.药品配制过程中如需添加辅料，应如何操作（）

A.直接从原包装中取用，无需检查

B.确认辅料名称、批号，并从洁净容器中取用

C.由配制人员自行决定添加量，无需核对

D.添加时无需查看辅料的生产日期

答案：B

解析：添加