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2025年招标师量子计算、生物医药等前沿科技研发项目采购专题试卷及解析1

2025年招标师量子计算、生物医药等前沿科技研发项目采

购专题试卷及解析

2025年招标师量子计算、生物医药等前沿科技研发项目采购专题试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1、在量子计算研发项目采购中，以下哪项不属于招标文件必须包含的核心要素？

A、技术规格要求

B、量子比特数量指标

C、评标方法标准

D、知识产权归属条款

【答案】B

【解析】正确答案是B。招标文件的核心要素包括技术规格要求、评标方法标准和

知识产权归属条款，这些都是通用采购的必备内容。而量子比特数量指标只是量子计算

项目的特定技术参数之一，并非所有招标文件都必须包含的核心要素。知识点：招标文

件基本构成。易错点：容易将特定技术参数误认为是核心要素。

2、生物医药研发项目采购中，关于GLP（药物非临床研究质量管理规范）认证的

要求，以下说法正确的是？

A、所有投标方必须具备GLP认证

B、GLP认证仅适用于临床试验阶段

C、GLP认证是药物安全性评价的必要条件

D、GLP认证由投标方自行颁发

【答案】C

【解析】正确答案是C。GLP认证是药物非临床研究（主要是安全性评价）的质量

管理规范，是确保研究数据可靠性的必要条件。并非所有投标方都必须具备GLP认证

（A错误），GLP不适用于临床试验阶段（B错误），GLP认证由国家药品监督管理部

门颁发而非投标方自行颁发（D错误）。知识点：生物医药研发质量管理规范。易错点：

容易混淆GLP与GCP（临床试验质量管理规范）的适用范围。

3、在量子计算研发项目招标中，评标委员会的组成应满足以下哪项要求？

A、全部由量子物理专家组成

B、必须包含采购人代表

C、技术专家比例不得低于三分之二

D、不需要法律专家参与

【答案】B

【解析】正确答案是B。根据招标法规，评标委员会必须包含采购人代表。全部由量

子物理专家组成不符合评标委员会的专业多样性要求（A错误）；技术专家比例要求是

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三分之二以上，但不是绝对比例（C错误）；复杂项目通常需要法律专家参与（D错误）。

知识点：评标委员会组成规则。易错点：容易忽视评标委员会的多元专业构成要求。

4、生物医药研发项目采购中，关于临床试验数据管理，以下哪项是招标文件应重

点审查的内容？

A、数据存储容量大小

B、数据备份与恢复机制

C、数据传输速度

D、数据可视化效果

【答案】B

【解析】正确答案是B。在生物医药研发中，临床试验数据的完整性和安全性至关

重要，因此数据备份与恢复机制是招标文件应重点审查的内容。数据存储容量（A）、传

输速度（C）和可视化效果（D）虽然重要，但不如数据备份与恢复机制关键。知识点：

临床试验数据管理要求。易错点：容易过分关注技术性能指标而忽视数据安全机制。

5、量子计算研发项目采购中，关于技术路线选择，以下哪种说法最为准确？

A、必须选择超导量子计算路线

B、应允许不同技术路线竞争

C、离子阱技术路线已被淘汰

D、技术路线应由采购方指定

【答案】B

【解析】正确答案是B。量子计算领域存在多种技术路线（如超导、离子阱、光量

子等），目前尚无绝对优势的技术路线，因此应允许不同技术路线竞争。强制选择超导

路线（A错误）、认为离子阱技术被淘汰（C错误）或由采购方指定技术路线（D错误）

都不符合科技创新规律。知识点：量子计算技术路线多样性。易错点：容易受某一技术

路线暂时领先的影响而忽视技术发展的不确定性。

6、在生物医药研发项目招标中，关于伦理审查的要求，以下说法正确的是？

A、所有项目都必须通过伦理审查

B、伦理审查仅在临床试验阶段需要

C、伦理审查结果不影响评标结果

D、伦理审查可由投标方自行完成

【答案】A

【解析】正确答案是A。涉及人体或