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2025年药学博士考试《药物合成与药理研究》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.在药物合成中，用于引入羟基官能团的反应是（）

A.格氏反应

B.傅克酰基化反应

C.醋酸酐与醇的反应

D.马氏尔夫反应

答案：C

解析：醋酸酐与醇的反应是常见的酯化反应，可以生成酯和水，同时醇的羟基被引入到产物中。格氏反应用于引入烃基，傅克酰基化反应引入酰基，马氏尔夫反应是亲电加成反应，不涉及羟基的引入。

2.药物代谢的主要酶系是（）

A.肝脏微粒体酶系

B.肾脏排泄系统

C.血液循环系统

D.肺部呼吸系统

答案：A

解析：药物代谢主要发生在肝脏，肝脏微粒体酶系（如细胞色素P450酶系）负责大部分药物的代谢转化。

3.影响药物吸收的因素不包括（）

A.药物的溶解度

B.药物的分子量

C.患者的年龄

D.药物的剂型

答案：C

解析：患者的年龄虽然影响药物代谢和效应，但不直接影响药物的吸收过程。药物的溶解度、分子量和剂型都是影响吸收的重要因素。

4.药物作用的两重性是指（）

A.药物的高效性和低毒性

B.药物的治疗作用和不良反应

C.药物的快速性和持久性

D.药物的选择性和非特异性

答案：B

解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生不良反应，这是药物使用的普遍特性。

5.药物合成中，用于保护基团的是（）

A.氯化亚铜

B.碘化钾

C.乙酰化试剂

D.脱保护剂

答案：C

解析：乙酰化试剂（如醋酸酐）常用于保护羟基或氨基，防止其在合成过程中发生副反应。氯化亚铜和碘化钾是催化剂，脱保护剂用于去除保护基团。

6.药理研究中的剂量效应关系曲线通常呈现（）

A.直线关系

B.抛物线关系

C.S型曲线

D.指数曲线

答案：C

解析：药理研究中的剂量效应关系曲线通常呈现S型曲线，即随着剂量的增加，效应逐渐增强，达到最大效应后趋于平稳。

7.药物合成中的亲核取代反应通常发生在（）

A.醛类化合物

B.酮类化合物

C.酯类化合物

D.酚类化合物

答案：C

解析：酯类化合物在药物合成中常发生亲核取代反应，如水解或醇解反应，这是酯类化合物的重要反应特征。

8.药物在体内的半衰期是指（）

A.药物浓度下降到初始值的一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物达到最大效应所需的时间

D.药物开始发挥作用的潜伏期

答案：A

解析：药物在体内的半衰期是指药物浓度下降到初始值的一半所需的时间，这是衡量药物消除速度的重要参数。

9.药物合成中，用于消除保护基团的试剂是（）

A.氧化剂

B.还原剂

C.脱保护剂

D.催化剂

答案：C

解析：脱保护剂是专门用于去除药物合成中引入的保护基团的试剂，常见的脱保护剂包括酸、碱或特定溶剂。

10.药理研究中的安慰剂效应是指（）

A.药物对患者的生理影响

B.药物对患者的心理影响

C.患者对药物的心理预期影响

D.药物与患者的相互作用

答案：C

解析：药理研究中的安慰剂效应是指患者对药物的心理预期对其产生的影响，即使安慰剂没有药理活性，患者也可能感受到治疗效果。

11.在药物合成路线设计中，选择合适的保护基团的主要目的是（）

A.增加药物的溶解度

B.改变药物的吸收途径

C.防止目标分子中敏感官能团发生副反应

D.加快反应速率

答案：C

解析：在药物合成中，保护基团用于暂时屏蔽或封端敏感官能团，防止其在后续的反应步骤中发生不期望的副反应，从而提高合成效率和产率。增加溶解度、改变吸收途径和加快反应速率通常不是保护基团选择的主要目标。

12.下列哪种反应通常用于药物分子的碳碳键形成（）

A.酸碱中和反应

B.氧化反应

C.亲核取代反应

D.加成反应

答案：D

解析：加成反应是形成碳碳键的常见方法，特别是在不饱和化合物（如烯烃、炔烃）与其他亲电试剂反应时。酸碱中和反应涉及质子转移，氧化反应涉及氧化态变化，亲核取代反应通常发生在饱和碳原子或离去基团上。

13.药物代谢中，葡萄糖醛酸结合反应主要发生在哪个器官（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢的葡萄糖醛酸结合反应（一种PhaseII代谢反应）主要在肝脏中进行，由葡萄糖醛酸转移酶催化，将药物或其代谢产物与葡萄糖醛酸连接，增加药物的极性和排泄速率。

14.影响药物跨膜吸收的最主要因素是（）

A.药物的颜色

B.药物的分子大小和脂溶性

C.患者的情绪状态

D.药物的味道

答案：B

解析：药物跨膜吸收主要依赖于被动扩散，其速率和程度受药物分子大小和脂溶性的影响。根据脂溶性规则（如分配论），脂溶性高的药物更