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2025年中级药剂师备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品调剂过程中，发现处方中有潜在配伍禁忌时，药师首先应（）

A.直接按照处方调配

B.与医师联系确认

C.拒绝调配该处方

D.在处方上做标记后自行调整

答案：B

解析：处方中存在潜在配伍禁忌时，药师不能擅自更改或拒绝调配，应立即与开具处方的医师联系，由医师确认是否需要调整处方或采取其他措施。直接调配可能导致用药不当，拒绝调配则可能影响患者治疗，自行调整缺乏处方权限。

2.关于药品储存温度要求的说法，错误的是（）

A.某些生物制品需在28℃冷藏保存

B.阴凉处指不超过20℃的环境

C.常温指1030℃的环境

D.冷处指010℃的环境

答案：D

解析：药品储存温度要求中，“冷处”通常指210℃的环境，而非010℃。其他选项描述正确，生物制品需冷藏、阴凉处温度上限为20℃、常温范围为1030℃。

3.药物动力学中，描述药物在体内吸收速度的是（）

A.半衰期

B.清除率

C.吸收率常数

D.药时曲线下面积

答案：C

解析：吸收率常数是药物动力学参数，专门描述药物从给药部位进入血液循环的速度。半衰期反映药物消除速度，清除率表示体内消除药物的能力，药时曲线下面积代表药物总吸收量。

4.处方审核中，对儿童用药剂量的判断依据不包括（）

A.患者年龄

B.患者体重

C.患者体表面积

D.成人常用剂量

答案：D

解析：儿童用药剂量应根据年龄、体重、体表面积等因素个体化计算，不能简单套用成人常用剂量。其他选项均为儿童用药剂量计算的重要依据。

5.药物相互作用导致疗效降低的原因可能是（）

A.药物代谢加速

B.药物吸收减少

C.药物蛋白结合率增加

D.药物排泄加快

答案：C

解析：药物蛋白结合率增加会导致游离型药物浓度降低，从而减弱药理作用。其他选项均可能导致药物疗效增强（代谢加速、吸收减少、排泄加快都会使药物作用增强）。

6.关于特殊管理药品的说法，错误的是（）

A.麻醉药品需专柜加锁保管

B.精神药品应建立专用账册

C.医疗用毒性药品不得与其他药品混合储存

D.以上说法均正确

答案：D

解析：特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）均需实行特殊管理，包括专柜加锁保管、建立专用账册、与其他药品分开储存等。因此上述说法均正确，此题应选择错误选项，但按题干逻辑实际没有错误选项。

7.药物信息查询时，最可靠的来源是（）

A.网络论坛讨论

B.药品说明书

C.药师个人经验

D.药学专业期刊

答案：B

解析：药品说明书是药品生产企业提供的权威信息载体，包含药品的批准文号、适应症、用法用量、不良反应等重要信息。网络论坛、个人经验和专业期刊虽然可提供参考，但未必准确权威。

8.药品批签发管理的适用范围包括（）

A.所有药品

B.进出口药品

C.医疗用毒性药品

D.以上都是

答案：B

解析：药品批签发制度主要适用于进出口药品，特别是生物制品、药品类易制毒化学品等。并非所有药品都需要批签发，医疗用毒性药品虽属特殊管理药品，但一般不实行批签发制度。

9.药物不良反应报告的主要内容不包括（）

A.患者基本信息

B.用药史

C.不良反应表现

D.药品生产批号

答案：D

解析：药物不良反应报告应包含患者信息、用药情况、不良反应详细描述等，但通常不需要提供药品生产批号。生产批号属于药品生产信息，不属于不良反应报告的必要内容。

10.药学服务中，不属于处方点评内容的是（）

A.处方规范性

B.用药合理性

C.用药经济性

D.医师签名规范性

答案：C

解析：处方点评主要内容包括处方规范性（如编码、格式等）、用药合理性（适应症、剂量等）以及医师签名规范性等。用药经济性虽然重要，但通常不属于处方点评的核心内容，更多在药物经济学评价中涉及。

11.药品标签上必须标明的内容不包括（）

A.药品名称和规格

B.生产厂家和地址

C.有效期和批号

D.用法用量和禁忌

答案：D

解析：药品标签上必须标明药品名称、规格、生产厂家、地址、有效期、批号等基本信息，以及批准文号。用法用量和禁忌属于药品说明书的内容，虽然标签上可能部分注明，但并非所有内容都必须在标签上详细列出，详细说明应在说明书内。此题意在选择非“必须”标明的内容，但按规范D也是重要内容，可能题目设置有偏差。若必须选，可考虑“禁忌”因空间限制可能未全标。

12.药物剂型选择的主要依据不包括（）

A.药物的理化性质

B.患者的病情需求

C.药品的成本价格

D.药物的吸收速度

答案：C

解析：药物剂型的选择主要考虑药物的理化性质（如溶解度、稳定性）